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文檔簡介
1、本文報道了一種綠色氧化芐胺成亞胺的新方法和一種制備亞甲基縮醛的新方法。
本文的第一部分報道了芐胺的綠色氧化新方法。該方法以0.08當量的五氧化二釩為催化劑,以雙氧水為氧化劑,在水溶液中室溫攪拌下將伯芐胺氧化成亞胺。該氧化反應條件溫和,反應產(chǎn)率較高(64%-100%),產(chǎn)物只需經(jīng)過簡單過濾或萃取就能得到,不需要其它的純化操作。而同樣體系下加熱至50℃,將二級芐胺氧化成硝酮。同時為這一芐胺的綠色氧化反應提出了可能的反應機理。<
2、br> 本文的第二部分報道了一種合成亞甲基縮醛的新方法。該方法以甲氧基三聚氯氰活化二甲亞砜作為反應試劑,以甲苯作為溶劑,把醇轉(zhuǎn)化成亞甲基縮醛。該方法操作簡便,產(chǎn)率較高,尤其對于甾體類化合物具有顯著優(yōu)勢。而且該反應的適用多種含有其它官能團的底物,所需的試劑皆為廉價的市售試劑。在研究酚的亞甲基縮醛的合成過程中,我們意外得到了酚的甲?;郛a(chǎn)物。所得到的物質(zhì)具有新的碳骨架,均為未知物。同時為這兩種完全不同的反應提出了可能的反應機理,并通
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