Mn(Ⅲ)TPP-Au-SiO-,2-新型復(fù)合催化劑制備及其催化空氣氧化環(huán)己烷反應(yīng)性能的研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩100頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、現(xiàn)有的環(huán)己烷氧化制環(huán)己酮和環(huán)己醇生產(chǎn)工藝普遍存在轉(zhuǎn)化率低、選擇性差、工藝復(fù)雜、耗能大和對環(huán)境污染嚴重等問題,這就使得研究和開發(fā)高效、環(huán)境友好的環(huán)己烷催化氧化工藝具有重要的理論意義和實用價值。本論文旨在液相條件下,研制一種新型催化劑用于以分子氧(空氣)為氧化劑的環(huán)己烷選擇性氧化反應(yīng)。這種催化劑不僅能夠使反應(yīng)在相對溫和的條件下進行,而且具有較高的催化反應(yīng)性能。 以氯金酸和硼氫化鈉為原料,檸檬酸鈉作保護劑,在室溫條件下一步還原制備出了

2、不同粒徑的單分散納米金顆粒。表征結(jié)果顯示,制備的金納米顆粒呈球形,為面心立方結(jié)構(gòu);檸檬酸鈉保護劑的存在不僅提高了粒子的單分散性和穩(wěn)定性,還在一定程度上抑制了金顆粒的生長,使得顆粒的粒徑可控,且分布很窄。紫外-可見吸收光譜反映出,隨著粒徑的增大,膠體金在可見區(qū)的最大吸收峰逐漸向長波方向移動。 通過自組裝方法制備了Au/SiO2 催化劑,并采用X-射線衍射、透射電鏡、原子吸收光譜、紫外-可見光譜和氮吸附脫附(比表面積及孔結(jié)構(gòu)分析)對

3、其進行表征。該催化劑在不加任何助劑的條件下,在環(huán)己烷催化氧化反應(yīng)中表現(xiàn)出良好的催化活性??疾炝吮簾郎囟?、金含量、反應(yīng)壓力、溫度及時間對催化劑活性的影響。結(jié)果表明,經(jīng)500 ℃焙燒的1%Au/SiO2 催化劑,在3.0 MPa空氣氣氛中于150 ℃下連續(xù)反應(yīng)4 h時,環(huán)己烷轉(zhuǎn)化率約為10.0%,環(huán)己酮和環(huán)己醇的總選擇性約為92.0%。 以四苯基卟啉和醋酸鹽為原料,合成了四種簡單過渡金屬配合物。研究發(fā)現(xiàn),可以應(yīng)用紫外-可見及紅外光譜

4、對過渡金屬卟啉配合物中心離子的價態(tài)及其在周期表中的位置進行初步判斷。以空氣氧化環(huán)己烷制備環(huán)己酮和環(huán)己醇為探針反應(yīng),在不加入任何有機溶劑或助催化劑的條件下考察了金屬卟啉用量、反應(yīng)壓力、溫度、時間等對其催化活性的影響。結(jié)果發(fā)現(xiàn),錳卟啉催化活性最好,在適宜反應(yīng)條件下,環(huán)己烷轉(zhuǎn)化率高達15.4%,環(huán)己酮和環(huán)己醇的總選擇性約為93.9%。 以包含巰基和吡啶基官能團的巰基吡啶為橋聯(lián)劑,實現(xiàn)了Mn(Ⅲ)TPP在金負載量為5%的Au/SiO2

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論