Bis(Triol)功能化的Anderson多酸含氧衍生物的合成及其結(jié)構(gòu)性能的研究.pdf

1、設(shè)計(jì)合成結(jié)構(gòu)新穎和性能優(yōu)良的多酸基有機(jī)無機(jī)復(fù)合材料是目前的研究熱點(diǎn)之一。Anderson多酸具有獨(dú)特的平面結(jié)構(gòu)并且有較高的反應(yīng)活性，它的μ3-O很容易被有機(jī)配體取代從而形成大量結(jié)構(gòu)新穎、功能多樣性的單取代和雙取代的衍生物，是天然存在具有很大潛力形成多酸基有機(jī)無機(jī)雜化鏈的一類無與倫比的多酸建筑塊。bis(Triol)有機(jī)橋聯(lián)配體是指含有兩組類似爪結(jié)構(gòu)的三醇配體，它具有兩邊可修飾的橋聯(lián)活性位點(diǎn)，可以作為橋梁連接多個(gè)多酸簇形成有機(jī)無機(jī)雜化鏈和

2、有機(jī)無機(jī)雜化環(huán)及等具有特殊結(jié)構(gòu)的復(fù)合物。因此，bis(Triol)配體是合成多酸基有機(jī)無機(jī)雜化鏈的必要條件。到目前為止，設(shè)計(jì)合成Anderson多酸共價(jià)修飾的有機(jī)無機(jī)雜化鏈仍是一個(gè)巨大的挑戰(zhàn)，控制合成步驟是獲取有機(jī)無機(jī)雜化鏈的關(guān)鍵因素。本文的目標(biāo)是逐級修飾Anderson多酸，設(shè)計(jì)合成特定序列的Anderson有機(jī)無機(jī)復(fù)合物。本文設(shè)計(jì)合成了五種結(jié)構(gòu)新穎的(HOCH2)3CCH2OCH2C(CH2OH)3)(L)橋聯(lián)配體修飾的Anders

3、on多酸衍生物，它們可以作為形成有機(jī)無機(jī)雜化鏈的潛在合成子?；衔?a和化合物1b是第一個(gè)明確結(jié)構(gòu)的啞鈴型Anderson多酸衍生物，即兩個(gè)Anderson多酸被一個(gè)橋聯(lián)配體L共價(jià)修飾。修飾后每一個(gè)Anderson多酸仍然保留著三個(gè)μ3-OH的反應(yīng)活性位點(diǎn)，可以進(jìn)一步被修飾?；衔?、化合物3和化合物4也是罕見的具有橋聯(lián)配體可自由取代“爪”的Anderson多酸的雙取代和單取代的衍生物。化合物1-4是典型的多步控制策略的產(chǎn)物，它們都保留