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文檔簡介
1、本文主要通過對磺化木質素(LGS)的液體吸附、溶解和溶液行為等研究探討了其吸附動力學模型、溶解模型和在溶液中的粒子形態(tài)模型,并通過流變研究了溶液的流體行為。
應用紅外光譜分析研究了磺化木質素的結構與形貌特征。紅外光譜圖證明:磺化木質素的紅外結構復雜,其中包括羥基、甲基、亞甲基、次甲基的伸縮振動和苯環(huán)的骨架振動和C=O伸縮振動及S=O不對稱伸縮振動等。
通過毛細上升法測試了三種不同分子量的LGS顆粒吸附四種不同
2、溶劑時的吸附行為,得到其表觀吸附量和吸附動力學模型,并對其影響因素如溶劑種類和分子量的大小等進行了討論。
結果表明:LGS顆粒吸附不同溶劑的類型為高分子的無孔吸附,在十幾到幾十秒內即達到吸附平衡。其吸附重量曲線符合大體接近平衡的漸近線方程,其吸附動力學公式為dW/dt=k0+k1W+k2W2,其吸附過程遵循著多級反應規(guī)律,并且主要是二級反應。
根據LGS顆粒吸附不同溶劑時其吸附重量隨時間的變化關系利用van
3、Oss-Good-Chaudhury組合理論計算了LGS顆粒的表面能值,并和LGS水溶液的表面張力值之間做了比較。
由于LGS表面能可以表示為一個非極性Lifishitz-van der Waals力γLW和極性酸堿效應γAB兩個值的總和。用van Oss-Good-Chaudhury組合理論計算的LGS顆粒表面能數值因其計算基礎的接觸角θ為一變化值,其數值亦為隨時間變化的動態(tài)數據。
實驗測試結果為:LGS顆
4、粒的表面能γs隨時間呈現雙峰值的變化規(guī)律,在開始出現吸附平衡時得到最小值,最后逐漸趨于一穩(wěn)定值。高分子量的LGS顆粒一般有著較小的γs值,但高分子量的LGS顆粒有著最高和最小兩個峰值。
應用電導法測試了磺化木質素在水溶液中的溶解行為。研究結果顯示:溶解溫度、溶液濃度、分子量等的變化和LGS鹽離子的種類都會影響磺化木質素的溶解。由LGS溶解時的電導率變化曲線推導出磺化木質素溶解動力學過程是一個由零級、一級和二級組成的多級反應
5、過程,但主要是零級反應;并討論了溶解溫度、溶液濃度和不同鹽離子的對溶解速率大小的影響。
旋轉粘度的測試表明:磺化木質素水溶液在剪切條件下流變行為表現為切力變稀和剪切增稠兩個區(qū)域,存在臨界剪切速率γc;并對磺化木質素溶液體系的這種非牛頓行為以及對其流變行為的影響因素進行了考察。
對LGS體系的流變學參數非牛頓指數n及臨界剪切速率γc隨溫度、濃度及鹽離子種類的變化情況進行了研究,分別得到了兩個區(qū)域下非牛頓指數n與
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