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1、雜環(huán)化學(xué)是有機(jī)化學(xué)的一個(gè)主要組成部分,在如今的有機(jī)化合物中,雜環(huán)化合物的數(shù)量占總數(shù)的三分之一,而含氮類(lèi)雜環(huán)化合物大量存在于自然界中,該類(lèi)化合物在醫(yī)藥、農(nóng)藥、染料和精細(xì)化工等領(lǐng)域都具有廣泛的應(yīng)用。本論文主要研究了硅膠負(fù)載型催化劑催化下含氮雜環(huán)化合物的合成,共分為五個(gè)部分。
第一章綜述了國(guó)內(nèi)外硅膠負(fù)載型催化劑催化的有機(jī)反應(yīng)的研究進(jìn)展以及本論文的選題依據(jù)、意義、創(chuàng)新點(diǎn)和研究方法。
第二章以硅磺酸為催化劑,香豆素衍生物、氨基
2、吡唑、醇為原料,在微波輻射下“一鍋法”反應(yīng)構(gòu)建了一系列功能化的吡唑并吡啶類(lèi)化合物。產(chǎn)物結(jié)構(gòu)經(jīng)IR、NMR、HRMS確證,部分產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)經(jīng)單晶X-射線衍射確證。
第三章中,首次合成了新型的硅膠負(fù)載型催化劑——SiO2-I2,并將該催化劑成功用于喹喔啉類(lèi)衍生物的合成,SiO2-I2催化劑對(duì)這類(lèi)反應(yīng)具有很高的催化活性,反應(yīng)具有綠色,經(jīng)濟(jì),后處理簡(jiǎn)單,時(shí)間短等優(yōu)點(diǎn)并提出了可能的反應(yīng)機(jī)理。
第四章研究了無(wú)溶劑條件下,硅磺酸催化
3、鄰苯二胺衍生物與醛反應(yīng),合成了苯并咪唑類(lèi)化合物,通過(guò)控制反應(yīng)條件以及反應(yīng)物的摩爾比,可以分別得到苯并咪唑以及N-取代苯并咪唑類(lèi)化合物,并提出了可能的反應(yīng)機(jī)理。
第五章介紹了利用 SSA催化靛紅和烯胺酮的串聯(lián)反應(yīng)合成吡咯并[2,3,4-kl]吖啶-1-酮衍生物。我們發(fā)現(xiàn)在該反應(yīng)中SSA有很高的催化活性,同時(shí)該方法反應(yīng)時(shí)間短,后處理簡(jiǎn)單,產(chǎn)率高,更重要的是催化劑可以回收利用,我們通過(guò)催化劑的回收再利用實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)該催化劑回收利用5次后
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