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1、在一些有鹵化物的復(fù)合物中存在傳統(tǒng)的氫鍵和鹵鍵已經(jīng)引起了實(shí)驗(yàn)化學(xué)家和理論化學(xué)家的關(guān)注。在1977年HideakiUmeyama首先用分子軌道理論在Hatree-Fock水平研究了ClF/HF二聚體中存在的氫鍵和鹵鍵兩種結(jié)構(gòu),Cl-F…H-F為氫鍵結(jié)構(gòu),H-F…Cl-F為鹵鍵結(jié)構(gòu),指出鹵鍵結(jié)構(gòu)的結(jié)合能更大些,比傳統(tǒng)氫鍵結(jié)構(gòu)更穩(wěn)定些,這能夠很好地和Novick用實(shí)驗(yàn)的方法發(fā)現(xiàn)在ClF/HF二聚體中只存在鹵鍵結(jié)構(gòu)的實(shí)驗(yàn)相符合。這種在二聚體中存在
2、傳統(tǒng)氫鍵和鹵鍵結(jié)構(gòu)的研究對(duì)超分子的相互作用的研究非常重要,但到至今,還沒(méi)有人對(duì)非極性的鹵素X2(X2=F2、Cl2、Br2、I2)和鹵化氫HX(X=F、Cl、Br、I),極性的二鹵化物XY(XY=ClF、BrF、BrCl、IF、ICl、IBr)和鹵化氫相互作用,存在鹵鍵與傳統(tǒng)氫鍵的競(jìng)爭(zhēng)進(jìn)行過(guò)系統(tǒng)的理論研究。故本文的研究對(duì)人們認(rèn)識(shí)X2/HX,XY/HX二聚體中存在氫鍵和鹵鍵兩種結(jié)構(gòu)的結(jié)構(gòu)參數(shù),結(jié)合能,結(jié)合能的能量分解數(shù)據(jù),總結(jié)復(fù)合物相互作
3、用的規(guī)律,進(jìn)一步揭示氫鍵和鹵鍵作用的本質(zhì)具有很重要的意義,并將為深入研究超分子的相互作用起到促進(jìn)作用?! ”疚闹饕遣捎帽容^精確的量子化學(xué)從頭計(jì)算方法研究鹵素以及二鹵化物和鹵化氫之間的氫鍵Y…H-X和鹵鍵X…Y的相互作用。本文在MP2/SadlejPVTZ水平對(duì)鹵素、二鹵化物和鹵化氫形成的復(fù)合物進(jìn)行幾何結(jié)構(gòu)優(yōu)化,找到復(fù)合物的穩(wěn)定結(jié)構(gòu),結(jié)果表明,在這些二聚體中都存在傳統(tǒng)氫鍵和鹵鍵二種結(jié)構(gòu)。在MP2/SadlejPVTZ水平計(jì)算了二聚體的
4、結(jié)合能,計(jì)算結(jié)果表明一般都是鹵鍵結(jié)構(gòu)比傳統(tǒng)氫鍵結(jié)構(gòu)更穩(wěn)定?! ×硗猓菊撐牟捎肧APT法(Symmetry-AdaptedPerturbationTheory)對(duì)X2/HX,XY/HX二聚體中的有些體系的分子間氫鍵和鹵鍵作用進(jìn)行了精確的量子化學(xué)計(jì)算,并對(duì)其作了物理意義非常明確的能量分解,將相互作用能分解為靜電能,誘導(dǎo)能,色散能和交換能等。在這些體系中通過(guò)SAPT能量分解,分析可知,對(duì)于氫鍵復(fù)合物,靜電能,誘導(dǎo)能,色散能對(duì)總的吸引作用的
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