玻碳電極表面L-賴氨酸的電聚合及懸浮細胞的固定和定量檢測.pdf

1、作為一類多功能的合成材料，聚氨基酸具有與蛋白質(zhì)相似的性質(zhì)。聚L-賴氨酸(PLL)是一種引入關(guān)注的外源蛋白模型，它作為導(dǎo)電聚合物被廣泛應(yīng)用于構(gòu)建各種電化學(xué)傳感器。在pH小于10.7的溶液中PLL上的氨基呈質(zhì)子化狀態(tài)，其中的每個賴氨酸都帶有一個正電荷，使其能夠與帶負電的蛋白質(zhì)或細胞結(jié)合。針對以往文獻的不足，本文工作對PLL的電化學(xué)聚合過程進行了較深入的研究，并使用PLL膜修飾電極開展了懸浮細胞的定量檢測和細胞的循環(huán)伏安響應(yīng)機理研究。主要內(nèi)容

2、如下:
　　1.采用循環(huán)伏安法(CV)在玻碳電極(GCE)上聚合L-賴氨酸膜。用CV、X射線光電子能譜(XPS)、傅里葉轉(zhuǎn)換紅外光譜(FTIR)、電化學(xué)石英晶體微天平和電化學(xué)阻抗譜法對聚合過程的相關(guān)反應(yīng)機理和掃描電位范圍對PLL聚合的影響進行了研究分析。在較高的正電位下賴氨酸分子能夠轉(zhuǎn)變?yōu)殛栯x子自由基并隨后在玻碳電極上聚合，同時伴隨著GCE的活化、含氧官能團的形成以及水氧化釋放氧氣等反應(yīng)。電極上的吸附氧能鈍化電極，阻礙PLL的形成

3、。而當CV掃描范圍拓寬至較低負電位時，吸附氧可被還原除去，電極表面生成的PLL膜具有良好的導(dǎo)電性。
　　2.電化學(xué)交流阻抗(EIS)分析、CV掃描、顯微鏡觀察以及掃描電子顯微鏡(SEM)分析結(jié)果表明懸浮細胞能夠通過靜電作用穩(wěn)定地固定在PLL膜表面，嚴重阻礙修飾電極的電子轉(zhuǎn)移。固定細胞前后電子轉(zhuǎn)移電阻的差值（ΔRct）隨著細胞數(shù)目(Ncells）的增加而增加，在最優(yōu)條件下1/ΔRct與1/Ncells在5.0×102-1.0×105