氨基酸化學(xué)修飾玻碳電極表面荷電性質(zhì)的研究.pdf

1、化學(xué)修飾電極是當(dāng)前電化學(xué)，電分析化學(xué)中十分活躍的研究領(lǐng)域之一。本文運(yùn)用“電化學(xué)氧化法”將L-谷氨酸、L-酪氨酸、L-賴氨酸三種不同的氨基酸中的氨基氧化成氨陽(yáng)離子自由基，此自由基再與玻碳電極表面的碳形成C-N鍵，將氨基酸分子化學(xué)鍵合在玻碳電極表面，從而形成三種不同的氨基酸化學(xué)修飾玻碳電極。 選擇電化學(xué)上經(jīng)典的帶負(fù)電荷的Fe(CN)63-/4-氧化還原活性探針離子，結(jié)合循環(huán)伏安及小幅度三角波電位伏安法，分別考察了玻碳電極表面三種不同

2、氨基酸單層膜的組裝狀態(tài)及電極表面荷電性質(zhì)，對(duì)三種不同氨基酸修飾玻碳電極的性能差異進(jìn)行了比較研究。主要結(jié)論為： 1.三種氨基酸分子均可以在玻碳電極表面鍵合形成較致密的氨基酸單層膜，電極與溶液中的氧化還原中心的電子交換過(guò)程主要是電活性物質(zhì)通過(guò)膜上的針孔缺陷擴(kuò)散到達(dá)電極表面即電活性物質(zhì)滲透進(jìn)入膜相到達(dá)電極表面而進(jìn)行的。 2.三種氨基酸修飾玻碳電極表面在中性溶液均呈現(xiàn)荷負(fù)電性，對(duì)于帶負(fù)電荷的活性探針離子均具有靜電排斥作用。

3、 3.三種氨基酸修飾玻碳電極表面荷電性質(zhì)均會(huì)隨著溶液環(huán)境的改變而發(fā)生變化。隨著溶液pH的增大，氨基酸修飾電極表面負(fù)電荷密度越來(lái)越大，對(duì)帶負(fù)電荷的活性探針的靜電排斥能力逐漸增強(qiáng)，而隨著溶液中Ca2+離子濃度的增大，氨基酸修飾玻碳電極對(duì)帶負(fù)電荷的電活性探針離子的靜電排斥作用逐漸減小。 4.氨基酸修飾電極/溶液界面雙電層的電容數(shù)值大小順序?yàn)長(zhǎng)-酪氨酸修飾玻碳電極/溶液界面＞L-賴氨酸修飾玻碳電極/溶液界面＞L-谷氨酸修飾玻碳電極/溶