REBCO中的氧擴散及無氟溶膠法制備YBCO薄膜工藝研究.pdf

1、上海交通大學博士后士學位論文REBCO中的氧擴散及無氟溶膠法制備YBCO薄膜工藝研究姓名：張玉龍申請學位級別：博士后士專業(yè)：凝聚態(tài)物理指導教師：姚忻200503011海交通大學博士后出站報告與理論值基本符合。根據(jù)Arrhenius關系，可得到此內(nèi)耗峰的激活能為088_002eV，低于YBCO的激活能。與試樣的氧含量無關。但擬合所得平衡馳豫時問t。與氧含量有關，當氧量較高時，t。為701x10。11sec；氧含量較低時，tD為053X10

2、‘11sec。4采用內(nèi)耗測量得到的數(shù)據(jù)，用無規(guī)行走模型估算NdBCO的氧擴散系數(shù)的Arrhenius關系不為線性，但其數(shù)值與NdBCO同位素擴散系數(shù)相當，與同樣方法估算的YBCO氧擴散系數(shù)為同一數(shù)量級。5用無氟法制備了超導性能良好的YBCO薄膜，在濕潤氣氛中，200ppm氧偏壓，745。C下成相的薄膜Tc值大于90K，臨界電流密度矗為O5106A／cm2。6采用高溫金相顯微鏡原位結合XRD研究了前驅薄膜轉變?yōu)閅BCO相的顯微結構和相演變

3、過程。各前驅體在YBCO成相前的反應順序取決于實驗條件，如氧偏壓和水偏壓。其中含Ba的前驅體的最終產(chǎn)物可能為Ba(on)2或BaC03。7實驗觀察到YBCO于710。C左右開始成相。YBCO的機制成相取決于含Ba相的形式和實驗條件。于濕潤氣氛中～745。C成相得到取向良好的C軸織構，成相機制為反應4Ba(OH)26CuOY203—2YBa2Cu306Ix024H20t；而在干燥氣氛中a軸晶粒的成相反應為：4BaC036CuOY203—2