合成異丙苯催化劑失活原因和再生條件的研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩61頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、本文對吉化苯酚、丙酮裝置烷基化反應合成異丙苯的QZ-2000烷基化失活催化劑進行了失活原因及再生條件的研究。分別采用TG和XRF確定了失活催化劑的積碳含量和失活催化劑中元素組成后發(fā)現(xiàn),催化劑失活的原因除積碳外,還有砷化物中毒。根據(jù)催化劑積碳和毒物的性質(zhì),采用有機酸洗的處理方式脫除砷化物、焙燒的方式燒除積碳,并比較了直接焙燒、先酸洗后焙燒和先焙燒后酸洗再焙燒三種不同再生方案的效果。采用電感耦合等離子發(fā)射光譜(ICP-AES)和二乙基二硫代

2、氨基甲酸銀分光光度法(Ag-DDC)測定了催化劑中的砷含量,并進行了對比,得出QZ-2000烷基化失活催化劑的砷含量為0.34%。檸檬酸的脫砷效果強于甲酸和乙酸;砷化物的脫除率隨酸洗處理溫度的升高和時間的延長而提高;當處理溫度高于80℃、處理時間超過2h后,砷化物的脫除率變化不大;先用質(zhì)量分數(shù)為2%的檸檬酸在80℃下處理4h再焙燒(方案二)燒除積碳的失活催化劑,其脫砷率可達到27.4%。XRD譜圖表明三種再生方案均未對β沸石的晶型結構造

3、成影響;NH<,3>-TPD曲線表明經(jīng)先酸洗后焙燒(方案二)再生處理的失活催化劑的強酸量較直接焙燒(方案一)和經(jīng)先焙燒后酸洗再焙燒(方案三)再生處理的失活催化劑的強酸量有明顯恢復。烷基化反應性能評價結果表明,經(jīng)方案二再生后的催化劑表現(xiàn)出很高的活性較新鮮催化劑相比。所以我們得出方案二是QZ-2000烷基化工業(yè)失活催化劑的最佳再生處理方案,我們又將此方案應用于哈爾濱藍星公司合成異丙苯用QZ-2000、QZ-2001-04和QZ-2001-0

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論