苯炔在有機(jī)合成中的應(yīng)用.pdf

1、苯炔作為一種高活性有帆合成中間體一直受到化學(xué)家們的廣泛關(guān)注。近年來(lái)苯炔化學(xué)已經(jīng)擴(kuò)展到雙元素試劑對(duì)于苯炔的插入反應(yīng)、多組分反應(yīng)以及過渡態(tài)金屬催化的苯炔的反應(yīng)等多個(gè)有機(jī)合成方法學(xué)研究的多個(gè)領(lǐng)域。本文從以下幾個(gè)方面研究了苯炔在有機(jī)合成中的應(yīng)用： 一、利用了(2-三甲基硅基)苯基三氟甲磺酰氧基碘化苯作為苯炔前體與羧酸反應(yīng)得到了一系列的O-芳基化的產(chǎn)物。本法不僅適用于芳香族羧酸，亦適用于脂肪族羧酸。較文獻(xiàn)報(bào)道的方法本法有更廣的應(yīng)用范圍。

2、 二、研究了苯炔、芳基異硫腈酸酯和N-雜環(huán)卡賓的一鍋法反應(yīng)制備得到新型的螺[咪唑-2，3-苯并[b]噻吩]。首次報(bào)道了苯炔與以碳原子為核心的1,3-偶極化合物進(jìn)行的1,3-偶極環(huán)加成反應(yīng)。 三、研究了苯炔、和Michael受體的多組份反應(yīng)來(lái)制備多取代的萘酚和多取代的萘類化合物。本反應(yīng)過程中存在五步分步的反應(yīng)1)、的形成通過烯醇負(fù)離子對(duì)于苯炔的親核加成反應(yīng)；2)、分子內(nèi)的親和取代反應(yīng)；3)、Michael加成；4)、環(huán)化；5