錫基炔的硼氫化及其在有機(jī)合成中的應(yīng)用研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、烯基錫化合物作為一種重要的合成子具有多樣性的反應(yīng)性能,在有機(jī)合成中有著廣泛的應(yīng)用,特別是由于許多天然產(chǎn)物中都含有一定構(gòu)型的多取代烯烴的結(jié)構(gòu)單元.將金屬或雜原子導(dǎo)入烯基錫化合物的α位或β位形成含金屬或雜原子的雙官能團(tuán)化合物,并利用其多樣性的反應(yīng)性能開發(fā)多取代烯烴的區(qū)域和立體選擇合成法當(dāng)前有機(jī)合成研究熱點(diǎn)之一.人們努力尋求一條更有效地途徑進(jìn)行立體選擇性地合成Z型或E型的雙官能團(tuán)或多官能團(tuán)烯基錫化合物.該論文共分兩大部分:1:烯基錫化合物的區(qū)

2、域和立體選擇性合成進(jìn)展的文獻(xiàn)綜述;2:錫基炔的硼氫化反應(yīng)及其在合成中的應(yīng)用.第一部分:綜述部分概述了通過錫氫化、錫金屬化、金屬交換、錫碳化、金屬氫化等反應(yīng)來區(qū)域和立體選擇性地合成烯基錫化合物的各種方法.第二部分:正文部分研究了端錫基炔的硼氫化反應(yīng)及其在錫基烯烴化合物合成中的應(yīng)用.端錫基炔硼氫化反應(yīng)得到的含金屬錫和雜原子硼的1,2-雙官能團(tuán)化烯烴化合物,該化合物是合成多取代烯烴的重要中間體,經(jīng)NaOCH3和CuBr·SMe2處理后生成烯銅

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