水楊醛亞胺（氨基酚）功能化的氮雜環(huán)卡賓稀土溴化物的合成，結(jié)構(gòu)及反應(yīng)性能.pdf

1、通過Ln-N鍵與咪唑鹽B的質(zhì)解反應(yīng)，成功地合成并表征了中性的水楊醛亞胺功能化的氮雜環(huán)卡賓稀土溴化物L(fēng)2SmBr(3-1a)，L2NdBr(3-1b)，L2ErBr(3-1e)以及第一個陽離子型金屬釔的溴化物[L2Y]+Br-(3-2a)；通過該配體的鋰鹽與三氯化釹的復(fù)分解反應(yīng)，同樣得到了配合物L(fēng)2NdBr(3-1c)；利用正丁基鋰對亞胺的加成得到的新型三齒氮雜環(huán)卡賓配體，合成了相應(yīng)的金屬鋰配合物L(fēng)'2Li2(3-3a)和陽離子型氮雜環(huán)卡

2、賓鐿的溴化物[L'2Yb]+Br-(3-3b)。主要結(jié)果如下： 1. 將LiNipr2和ErCl3按照4：1的摩爾比反應(yīng)，首次合成并單晶結(jié)構(gòu)表征了配合物L(fēng)i(THF)Er(NiPr2)4(3-1d)。 2.將咪唑鹽B和Li(THF)Ln(NiPr2)4(Ln=Nd，Sm)按照2：1的摩爾比在-40℃反應(yīng)，成功地得到了兩例水楊醛亞胺功能化的氮雜環(huán)卡賓稀土溴化物(配合物3-1a和3-1b)。將咪唑鹽B和正丁基鋰按照1：2的

3、摩爾比反應(yīng)，然后再與0.5當(dāng)量的NdCl3在25℃反應(yīng)，同樣得到了配合物L(fēng)2NdBr(3-1c)。產(chǎn)物都經(jīng)過了元素分析和單晶衍射的表征。 3. 將咪唑鹽B和Li(THF)Er(NiPr2)4按照2：1的摩爾比在-50℃反應(yīng)，合成了第一個氮雜環(huán)卡賓重稀土鹵化物，并得到了第一個氮雜環(huán)卡賓鉺配合物的晶體結(jié)構(gòu)(配合物3-1e)。 4. 將咪唑鹽B和Li(THF)Y(NiPr2)4按照2：1的摩爾比在-78℃反應(yīng)，合成了第一個

4、陽離子型氮雜環(huán)卡賓釔配合物(配合物3-2a)。產(chǎn)物經(jīng)過了元素分析，核磁共振以及單晶衍射的表征。 5.利用正丁基鋰在-78℃對亞胺的加成反應(yīng)，合成了相應(yīng)的金屬鋰配合物L(fēng)'2Li2(配合物3-3a)。產(chǎn)物經(jīng)過了元素分析，核磁共振以及單晶衍射的表征。 6.將氮雜環(huán)卡賓鋰配合物L(fēng)'2Li2(配合物3-3a)和YbCl3按照1：1的摩爾比在室溫反應(yīng)，合成了陽離子型氮雜環(huán)卡賓鐿配合物(配合物3-3b)。產(chǎn)物經(jīng)過了元素分析和單晶衍射的