基于三嗪吡唑家族配合物的分子設(shè)計(jì)、合成、結(jié)構(gòu)及光催化活性.pdf

1、富氮雜環(huán)類化合物在無(wú)機(jī)合成中是重要的有機(jī)配體之一。其中，三嗪吡唑類衍生物具有良好的配位能力、較大的π-共軛體系、較好的平面性和穩(wěn)定性，有利于電子的轉(zhuǎn)移和能量的傳遞。而且，三嗪吡唑配合物在催化、磁性材料、生物活性等領(lǐng)域都有著潛在的應(yīng)用價(jià)值。本論文以三嗪吡唑類配體2,4,6-三（吡唑）-1,3,5-三嗪(TpzT)、2,4,6-三（3,5-二甲基吡唑）-1,3,5-三嗪（Tpz*T）、2,4-二（3,5-二甲基吡唑）-6-二乙基胺-1,3,

2、5-三嗪(Bpz*eaT)和2,6-二（5-甲基-1H-吡唑-3-基）吡啶(L1)及金屬Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)、In(Ⅲ)、Ru(Ⅲ)為原料，通過(guò)溶液法和水熱法合成了11種配合物，并對(duì)所有的配合物進(jìn)行了紅外光譜、紫外可見(jiàn)光譜、X-ray單晶衍射、X-ray多晶衍射及熱重分析等表征。此外，還探討合成條件對(duì)晶體結(jié)構(gòu)的影響以及三嗪吡唑配體發(fā)生原位反應(yīng)的機(jī)理。
　　光催化技術(shù)因具有降解有機(jī)污染物、凈化水資源方面的價(jià)

3、值而得到了廣泛的關(guān)注。尋求高效、綠色、廉價(jià)的光催化劑一直是研究者努力的目標(biāo)。經(jīng)過(guò)摻雜、修飾等方法改進(jìn)后的光催化劑在光催化反應(yīng)過(guò)程中，光生電子與空穴可以被有效地分離。本工作以具有較大π-共軛體系、有利于電子的轉(zhuǎn)移和能量傳遞的三嗪吡唑配體合成的配合物為催化劑，在紫外光輻射的條件下進(jìn)行了降解有機(jī)染料羅丹明B的實(shí)驗(yàn)，并討論其光催化降解機(jī)理。
　　[Cd(Tpz*T)(NO3)2(H2O)]

4、 (1)
　　[Co(Tpz* T)Cl2] ·(CH3)2CO (2)
　　{[Cu(Tpz* T)(μ-Cl)2CuCl2]· H2O· CH3CN }n (3)
　　[Ni(Mpz*T-O2)2(H2O)2]·4H2O (4)
　　[Co2Cl2(H2O)5(μ2-BpzT-O)(CH3CN)]·Cl

5、 (5)
　　[Co(Bpz*eaT)(H2O)3]·2H2BTC· 2H2O (6)
　　[Cd(Bpz*eaT)(NO3)2(H2O)]·Bpz*eaT (7)
　　[In(Bpz*eaT)Cl3] (8)
　　[Ru(Bpz*eaT)Cl3]

6、 (9)
　　[Ru(L1)2]·Cl3 (10)
　　[Ru(L1)2]·(H2BTC)·(HBTC)·H2O (11)
　　注:Tpz*T=2,4,6-三（3,5-二甲基吡唑）-1,3,5-三嗪，TpzT=2,4,6-三（吡唑）-1,3,5-三嗪，Bpz*eaT=