吡（三）唑基甲醇及雙吡唑過渡金屬配合物的合成及結(jié)構(gòu)表征.pdf

1、吡唑(三唑)類配體是一類較為復(fù)雜的多功能有機配體，可以比單齒配體帶來更加豐富的自組裝化學(xué)。吡唑超分子組裝體在催化、仿生、磁性、電子轉(zhuǎn)移和光物理性質(zhì)等方面具有潛在的應(yīng)用價值，所以研究這類配體及其配合物有著極其重要的意義。論文的第一部分簡單介紹了超分子化學(xué)，特別是吡唑(三唑)類配體在分子自組裝中應(yīng)用的研究進(jìn)展。 本論文第二部分合成了二種雙吡唑類配體3,3'，5，5'-四甲基-4，4'-雙吡唑(H<,2>mdpz)和3,3'，5，5'

2、-四甲基-4，4'-亞甲基雙吡唑(H<,2>mbdpz)，它們在堿性條件下與多種過渡金屬鹽反應(yīng)合成了十種新化合物，通過元素分析、紅外光譜等手段，對這些配體以及配合物的組成和結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征，并用X-射線單晶衍射分析方法研究了配體1和鈷配合物6的單晶結(jié)構(gòu)。晶胞參數(shù)如下：配體1 H<,2>mdpz·H<,2>O屬于四方晶系，空間群14(1)/acd，晶胞參數(shù)a=24.8515(16)A，b=24.8515(16)A，c=14.9374(12)

3、A。配合物[Co(H<,2>mdpz)<,2>(H<,2>O)<,2>](NO<,3>)<,2> 6屬于六方晶系，空間群P6/mcc，晶胞參數(shù)a=19.9217(14)A，b=19.9217(14)A，c=16.2258(17)A,y=120°。該配合物屬于常見的八面體結(jié)構(gòu)，整個配合物形成無限延伸的二維鏈狀層狀結(jié)構(gòu)。層與層之間通過硝酸根陰離子的氫鍵作用連接成三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。配合物6的拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)為Kagomé(3<'2>6<'2)>。

4、 論文第三部分合成了兩種吡(三)唑基甲醇3，5-二甲基-1-羥甲基吡唑(pzOH)和1-羥甲基苯并三唑(blzOH)，用它們與多種過渡金屬鹽反應(yīng)合成了11種未見文獻(xiàn)報道的新化合物，得到了一種化合物的單晶結(jié)構(gòu)?；衔锏木О麉?shù)如下：化合物19屬于單斜晶系，空間群P2(1)/n，晶胞參數(shù)a=8.2008(12)A，b=8.3865(12)A，c=9.9672(14)A，β=91.311(2)°。羥基上的氧原子和甲基上的碳原子形成弱的氫鍵作用