SmFeO-,3-化合物的摻雜與表征及Ce-K-Fe-Mo-O系列化合物的合成和表征.pdf

1、本論文中，采用了傳統(tǒng)的固相反應(yīng)法制得了一系列Sm1-xCaxFe1-xMnxO3（0

2、化劑研究了溶液酸度、光催化劑的量、光照時間對甲基橙降解率的影響以及甲基橙濃度對其光催化降解率的影響，主要的研究工作及結(jié)論如下：
　　 1、們對Sm1-xCaxFe1-xMnxO3（0.0≤x≤1.0）系列化合物的結(jié)構(gòu)進行了研究。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，樣品的晶包參數(shù)隨著Ca、Mn分別對Sm、Fe的取代而降低。其中，晶包參數(shù)c降低速率比a、b的速率要大。
　　 2、對Sm1-xCaxFe1-xMnxO3（0.1≤x≤0.9）系列化合物的

3、磁性質(zhì)深入研究表明：Fe3+-Fe3+及Mn4+-Mn4+間的局域磁效應(yīng)在低于磁轉(zhuǎn)化溫度時為反鐵磁性質(zhì)，而高于磁轉(zhuǎn)化溫度時則出現(xiàn)一個大的磁簇，磁簇的尺寸隨著Mn4’減少而減小。
　　 3、所有樣品的電運輸行為均為絕緣體性質(zhì)，且電阻率隨著Mn、Ca的摻入而降低。進一步分析得到：x=0.1樣品的導(dǎo)電機制在高溫為絕熱小極化子躍遷機制，在低溫為雙極化子導(dǎo)電模型。x=0.3和0.7樣品的導(dǎo)電機制主要為小極化子的變程躍遷導(dǎo)電機制。x=0.5

4、樣品的導(dǎo)電機制與非絕熱小極化子變程躍遷相一致。x=0.9和1.0樣品的導(dǎo)電機制與小極化子雙程躍遷吻合較好。
　　 4、由X射線衍射圖可以看出樣品CeKFexMo2-xO6均為單相，樣品CeKFexMo2-xO6的晶包體積V隨著x的增加而減小。樣品的磁化強度（M）表現(xiàn)出了鐵磁特性。在所測量的溫度范圍內(nèi)隨著Fe含量x的增加樣品的磁化強度逐漸增大（x=1.0除外）。x=1.0的樣品表現(xiàn)出比其它組分樣品更優(yōu)越的磁性能。
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