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文檔簡(jiǎn)介
1、本文合成了三個(gè)系列共26種液晶化合物,即對(duì)烷氧基鄰甲氧基偶氮苯羧酸膽甾醇酯類化合物(Ⅰ)、對(duì)烷氧基聯(lián)苯羧酸酯類化合物(Ⅱ)和對(duì)烷氧基鄰甲氧基偶氮苯羧酸酯類化合物(Ⅲ)。通過(guò)核磁共振氧譜(1H NMR)和紅外光譜(IR)確認(rèn)了這些化合物的結(jié)構(gòu)。用示差掃描量熱(DSC)和偏光顯微鏡(POM)對(duì)其液晶性能進(jìn)行了測(cè)試和分析。 研究表明: (1)系列Ⅰ中,以鹵代烷、對(duì)氨基苯甲酸、2-甲氧基苯酚和膽甾醇為主要原料,共合成了12種化合
2、物,全部具有液晶性質(zhì)。當(dāng)該系列化合物烷氧基中的碳原子數(shù)目n<3時(shí),化合物不呈現(xiàn)向列相,只能呈現(xiàn)膽甾相。當(dāng)n>3時(shí),化合物呈現(xiàn)出向列相、膽甾相兩種相態(tài)。苯環(huán)對(duì)位取代基的鏈長(zhǎng)對(duì)該系列的熔點(diǎn)、清亮點(diǎn)溫度和介晶相范圍有明顯影響。當(dāng)n<10時(shí),清亮點(diǎn)和熔點(diǎn)隨著碳原子數(shù)n的變化遵從一般規(guī)律,即清亮點(diǎn)以鋸齒狀趨勢(shì)稍有下降,而熔點(diǎn)一直呈現(xiàn)下降趨勢(shì);當(dāng)n>10時(shí),清亮點(diǎn)和液晶相范圍隨著碳原子數(shù)n的增大而急劇減小,這歸因于過(guò)長(zhǎng)的碳鏈嚴(yán)重阻礙了液晶相的形成。
3、 (2)在系列Ⅱ中,以鹵代烷、4-羥基聯(lián)苯羧酸和2-氟-4-羥基苯腈為主要原料,共合成了11種化合物,所有化合物都具有明顯的液晶性質(zhì)。探討了烷氧基對(duì)該系列的熔點(diǎn)、清亮點(diǎn)溫度和介品相范圍的影響。結(jié)果表明:當(dāng)n<10時(shí),熔點(diǎn)和清亮點(diǎn)隨著碳原子數(shù)n的增大而減小,而相變溫度范圍則逐漸減??;當(dāng)n≥10時(shí),熔點(diǎn)和清亮點(diǎn)較前幾個(gè)化合物略有增長(zhǎng)。 (3)在系列Ⅲ中,以鹵代烷、對(duì)氨基苯甲酸、2-甲氧基苯酚和2-氟-4-羥基苯睛為主要原料,
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