苯甲酸雙酚-S酯液晶化合物的合成、固化與性能表征.pdf

1、本文以乙二醇單烯丙基醚、對(duì)羥基苯甲酸乙酯、6—溴1—己烯、烯丙基溴和雙酚—S為原料，采用磺?；?、酯化和酰氯化的方法合成了三種不同的乙烯基雙酚—S酯液晶化合物，并通過(guò)紅外(FTIR)、核磁共振(1HNMR)、示差掃描量熱分析(DSC)、偏光顯微鏡(POM)和X—射線衍射技術(shù)(XRD)對(duì)液晶化合物進(jìn)行了表征，測(cè)定了其熔點(diǎn)、清亮點(diǎn)，得到其液晶區(qū)域范圍。POM分析和XRD證明了二對(duì)烯己基醚苯甲酸對(duì)雙酚—S酯液晶化合物和二對(duì)烯丙氧基乙氧基苯甲酸對(duì)

2、雙酚—S酯液晶化合物均為近晶型液晶，而二對(duì)烯丙基醚苯甲酸對(duì)雙酚—S酯液晶化合物是一種向列型液晶。
　　 以合成的二對(duì)烯丙氧基乙氧基苯甲酸對(duì)雙酚—S酯為原料，采用氧化法合成了新的液晶環(huán)氧化合物4，4’—二[4—(2，3—環(huán)氧丙氧基乙氧基)]苯甲酸雙酚—S酯(p—BPSAEB)，并通過(guò)FTIR、HNMR、POM以及DSC對(duì)其結(jié)構(gòu)和晶型進(jìn)行了表征。實(shí)驗(yàn)證明，合成的液晶環(huán)氧化合物為近晶型液晶。用DSC對(duì)合成的p—BPSAEB與兩種不同的

3、固化劑4，4—二氨基二苯醚(DDE)和4，4—二氨基二苯甲烷(DDM)的固化過(guò)程進(jìn)行了研究，證明p—BPSAEB與DDE的共熔點(diǎn)為98℃，p—BPSAEB與DDM的低共熔點(diǎn)為74℃，并得到了活化能與轉(zhuǎn)化率的關(guān)系與反應(yīng)級(jí)數(shù)。
　　 以p—BPSAEB為改性劑與脂環(huán)型環(huán)氧樹脂y207共混，以鄰苯二甲酸酐為固化劑，N，N—二甲基芐胺為固化催化劑，通過(guò)DSC考察了不同液晶化合物含量共混體系的非等溫固化動(dòng)力學(xué)，得到了活化能與轉(zhuǎn)化率的關(guān)系與