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1、鄭州大學(xué)博士學(xué)位論文烷氧基聯(lián)苯類化合物的合成及抗病毒活性研究姓名:程森祥申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別:博士專業(yè):有機(jī)化學(xué)指導(dǎo)教師:陳榮峰20040525選擇性還原4,4二甲氧基一5,6,5’,6X甲二氧基聯(lián)苯一2,2,二甲酸單酯的游離羧基:或在噻吩一2一甲酸亞銅的作用下,2溴一5一甲氧基3,4一亞甲二氧基苯甲酸一2’一溴一5’一甲氧基3’,4。亞甲二氧基芐酯進(jìn)行分子內(nèi)偶合及醇解。4,4r一二甲氧基一5,6,5’,6二亞甲二氧基一2一羥甲基一2。烷氧甲酰
2、基聯(lián)苯經(jīng)氯乙酸酯化后,與取代芐基哌嗪作用生成第二類化合物。利用1D,2BNMR,ESI—Ms對(duì)化合物的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了確證。◇R15H;4F;4一CI;4Br;4一Me0;34diMeO3利用銅作用下的Ullmann偶合及鎳作用下的類Ullmann偶合方法制各了手性4,4二甲氧基一5,6,5’,6二亞甲二氧基一2,2二嗯唑啉聯(lián)苯。2一溴一3,4一亞甲二氧基一5~甲氧基一苯甲酸甲酯經(jīng)水解、酰氯化、與L一2一氨基丙醇進(jìn)行酰胺化反應(yīng)、醇羥基氯代、堿
3、性條件下成環(huán)得手性中間體(S)2一(2溴一5一甲氧基3,4亞甲二氧基苯基)一4一甲基嗯唑啉一(簡(jiǎn)稱(S)一嚼唑啉溴苯),(S)嗯唑啉溴苯在活性銅作用下進(jìn)行立體選擇性Ullmann偶合反應(yīng),生成了以S構(gòu)型為主的4,4二甲氧基一5,6,5’,6二亞甲二氧基一2,2二嗯唑啉聯(lián)苯。4首次將Ni(PPh。)。c1/zn/NaH偶合劑用于兩個(gè)鄰位取代基分別為亞甲氧基和手性詠唑啉基團(tuán)的溴代苯的偶合。(s)一2(4一甲基嗯唑啉基)4一甲氧基5,6。亞甲
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