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文檔簡介
1、煙堿乙酰膽堿受體（nAChR）是藥物重要的作用靶點(diǎn)之一，新煙堿類化合物作為該受體激動劑，能選擇性作用于昆蟲神經(jīng)系統(tǒng)煙堿乙酰膽堿受體，阻斷昆蟲中樞神經(jīng)系統(tǒng)的正常傳導(dǎo)，造成害蟲出現(xiàn)麻醉進(jìn)而死亡。目前，新煙堿類殺蟲劑代表著自從擬除蟲菊酯類化合物商品化以來發(fā)展最快的殺蟲劑品種。 為篩選高效、安全、專一的新煙堿類殺蟲劑，本文基于計(jì)算機(jī)輔助藥物分子設(shè)計(jì)（CADD）的比較分子場分析（CoMFA）模擬結(jié)果，合成了4個含部分藥效團(tuán)的中間體，9個氯
2、甲基取代雜環(huán)或芳環(huán)中間體，通過不同組合，最終得到28個新煙堿類化合物。其中24個目標(biāo)化合物未見文獻(xiàn)報(bào)道，化合物均通過1H NMR譜，MS和元素分析進(jìn)行了表征。 本文同時(shí)討論了合成中間體3-甲基-N-硝基-1，3，5-噁二嗪-4-亞胺的反應(yīng)機(jī)理，部分目標(biāo)化合物的縮合反應(yīng)發(fā)生的位置以及通過核磁分析確定了部分目標(biāo)化合物雙鍵所在的位置。 此外，采用噴霧法對26個目標(biāo)化合物進(jìn)行抗小麥蚜蟲生物活性測試，結(jié)果表明：7個目標(biāo)化合物在20
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