基于碳點的熒光探針的制備與發(fā)光性能的研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩97頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、熒光碳點是一類粒徑小于10nm的新型納米材料。由于具有小尺寸、卓越的水溶性、好的生物相容性、低細胞毒性、高的光穩(wěn)定性、可調的激發(fā)和發(fā)射行為及表面易于功能化,使其廣泛應用在眾多領域,如分析檢測、生物成像、光催化等。本文分別采用水熱法、煅燒法及回流法合成了一系列碳點,主要研究了其發(fā)光性能,并將其應用于生物成像、分析檢測和光催化劑的設計。論文的主要內容包括以下幾部分:1.本實驗首先用水熱法制備了熒光碳點:以己二酸和檸檬酸銨制備的CD1能夠作為

2、Hg2+的熒光探針,通過實驗發(fā)現CD1在4-18μM的線性范圍內可以實現定量檢測,在細胞中通過觀察熒光的變化可以識別對其Hg2+進行分析;以卡波姆934與二乙烯三胺為原料制得CD2,Co2+與碳點通過金屬配鍵作用使其溶液發(fā)生肉眼可見的顏色變化并且熒光猝滅,在0-40μM線性范圍內可以定量檢測,并且可以應用于實際水樣中Co2+的分析檢測;通過無水檸檬酸和4,7,10-三氧-1,13-十三烷二胺制備的CD3與多巴胺通過靜電作用螯合熒光猝滅,

3、而隨著Al3+或者谷胱甘肽(GSH)的加入,可以從螯合物中奪取多巴胺釋放碳點使其熒光恢復,另外該探針還可以在生物體液中檢測多巴胺,在食物樣品中檢測Al3+和人體血清中檢測到GSH。2.然后用煅燒法合成了疏水性碳點CD4,通過實驗證明得到的碳點能夠在有機溶劑中很好的溶解,并且在乙醇中能夠選擇性地快捷靈敏的檢測Hg2+;進一步通過CTAB修飾制得兩親性CD5,構建了基于熒光共振能量轉移(FRET)機理的熒光檢測體系,實現表明CD5能夠作為有

4、效的能量供體,將其能量轉移給受體桑色素-Al3+,實現對Al3+的定性及定量分析,另外該體系由于細胞無毒性可應用于細胞中Al3+的識別與成像。3.設計了一步回流法制備CD6,實驗發(fā)現該碳點不僅具有下轉換熒光性質,而且還具有優(yōu)秀的上轉換熒光性質,建立了一種操作簡單的多功能熒光檢測體系。當以下轉換為激發(fā)源時,CD6能夠高選擇性地檢測三硝基苯酚(TNP),在0-50μM線性范圍內定量檢測;當以上轉換為激發(fā)源時,TNP不能使其熒光發(fā)生猝滅,而F

5、e3+使其熒光增強,在8-40μM濃度范圍內,熒光變化與Fe3+呈現很好的線性關系可以實現定量檢測。4.合成了基于碳點的光催化劑,碳點優(yōu)異的熒光性質能夠拓寬催化劑可利用光的范圍,提高催化效率。通過在WO3表面修飾碳點,得到的CDs/WO3在可見光照射下具有很強的光的吸收。相比于純WO3和CDs,該復合物具有較高的光催化活性,經0.5小時光照后,亞甲基藍的降解率可達到100%;另外用CD6修飾氮化碳(C3N4),得到的復合物CD6/C3N

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論