量子點(diǎn)熒光探針的制備及表征.pdf

1、量子點(diǎn)，又叫做無機(jī)納米晶，由于其作為熒光探針在生物領(lǐng)域中的巨大應(yīng)用前景，已引起生物學(xué)家們的廣泛關(guān)注。本文從兩方面進(jìn)行量子點(diǎn)熒光探針的研究： (1)采用膠體化學(xué)法制備出具有良好結(jié)晶性的油溶性CdSe量子點(diǎn)。討論了制備過程中反應(yīng)時(shí)間和反應(yīng)溫度對(duì)所制備量子點(diǎn)的粒徑和發(fā)光性能的影響。并用紫外-可見分光光度計(jì)(UV-Vis)、熒光光譜儀(PL)和透射電子顯微鏡(TEM)對(duì)樣品進(jìn)行了表征。發(fā)現(xiàn)在250℃時(shí)，隨著反應(yīng)時(shí)間從4s延長(zhǎng)至600s，

2、CdSe量子點(diǎn)的粒徑由2.85nm逐漸增大至4.77nm，同時(shí)吸收和發(fā)射光譜發(fā)生紅移。在反應(yīng)時(shí)間為10s時(shí)所制備的量子點(diǎn)達(dá)到最大熒光效率。當(dāng)反應(yīng)時(shí)間為30s，反應(yīng)溫度從210℃升至260℃時(shí)，CdSe量子點(diǎn)的粒徑由3.35nm逐漸增大至4.10nm，吸收和發(fā)射光譜也同樣發(fā)生紅移。所制備的量子點(diǎn)的熒光量子產(chǎn)率隨溫度的升高而降低。通過分析發(fā)現(xiàn)，時(shí)間的延長(zhǎng)或溫度的升高對(duì)量子點(diǎn)的生長(zhǎng)有相同的影響，當(dāng)體系中所制備的CdSe量子點(diǎn)的發(fā)射波長(zhǎng)為605

3、.6nm時(shí)，具有最大熒光量子產(chǎn)率。用連續(xù)離子層吸附反應(yīng)(SILAR)方法制備出兩種不同組成的核/殼結(jié)構(gòu)量子點(diǎn)，CdSe/CdS/CdS/CdS型和CdSe/CdS/Cd0.5Zn0.5S/ZnS型。發(fā)現(xiàn)單純用CdS作外殼層制備的量子點(diǎn)可使熒光量子產(chǎn)率提高為原核量子點(diǎn)的8.4倍，而加入鋅鎘合金制備的核殼量子點(diǎn)可以使其熒光量子產(chǎn)率提高10.6倍，說明后者對(duì)CdSe核有更好的鈍化保護(hù)作用。 (2)為了獲得滿足生物檢測(cè)要求的水溶性量子點(diǎn)

4、熒光探針。采用超聲乳化法(O/W)制備了雙親性高分子包覆的量子點(diǎn)微球。并與巰基乙酸和二氧化硅改性的量子點(diǎn)進(jìn)行比較。結(jié)果表明，超聲乳化法制得的水溶性量子點(diǎn)/高分子復(fù)合微球具有比巰基乙酸修飾的量子點(diǎn)更好的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性，同時(shí)熒光性能好于二氧化硅包覆的量子點(diǎn)。這種方法制備的復(fù)合微球粒徑在100nm-500nm之間，通過改變體系中高分子的親疏水性、水相油相配比、有機(jī)相中溶劑的選擇和高分子物質(zhì)與量子點(diǎn)的比例等條件，可實(shí)現(xiàn)對(duì)粒徑的有效控制。這種方法制備