量子點熒光探針的制備及表征.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、量子點,又叫做無機納米晶,由于其作為熒光探針在生物領(lǐng)域中的巨大應(yīng)用前景,已引起生物學家們的廣泛關(guān)注。本文從兩方面進行量子點熒光探針的研究: (1)采用膠體化學法制備出具有良好結(jié)晶性的油溶性CdSe量子點。討論了制備過程中反應(yīng)時間和反應(yīng)溫度對所制備量子點的粒徑和發(fā)光性能的影響。并用紫外-可見分光光度計(UV-Vis)、熒光光譜儀(PL)和透射電子顯微鏡(TEM)對樣品進行了表征。發(fā)現(xiàn)在250℃時,隨著反應(yīng)時間從4s延長至600s,

2、CdSe量子點的粒徑由2.85nm逐漸增大至4.77nm,同時吸收和發(fā)射光譜發(fā)生紅移。在反應(yīng)時間為10s時所制備的量子點達到最大熒光效率。當反應(yīng)時間為30s,反應(yīng)溫度從210℃升至260℃時,CdSe量子點的粒徑由3.35nm逐漸增大至4.10nm,吸收和發(fā)射光譜也同樣發(fā)生紅移。所制備的量子點的熒光量子產(chǎn)率隨溫度的升高而降低。通過分析發(fā)現(xiàn),時間的延長或溫度的升高對量子點的生長有相同的影響,當體系中所制備的CdSe量子點的發(fā)射波長為605

3、.6nm時,具有最大熒光量子產(chǎn)率。用連續(xù)離子層吸附反應(yīng)(SILAR)方法制備出兩種不同組成的核/殼結(jié)構(gòu)量子點,CdSe/CdS/CdS/CdS型和CdSe/CdS/Cd0.5Zn0.5S/ZnS型。發(fā)現(xiàn)單純用CdS作外殼層制備的量子點可使熒光量子產(chǎn)率提高為原核量子點的8.4倍,而加入鋅鎘合金制備的核殼量子點可以使其熒光量子產(chǎn)率提高10.6倍,說明后者對CdSe核有更好的鈍化保護作用。 (2)為了獲得滿足生物檢測要求的水溶性量子點

4、熒光探針。采用超聲乳化法(O/W)制備了雙親性高分子包覆的量子點微球。并與巰基乙酸和二氧化硅改性的量子點進行比較。結(jié)果表明,超聲乳化法制得的水溶性量子點/高分子復合微球具有比巰基乙酸修飾的量子點更好的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性,同時熒光性能好于二氧化硅包覆的量子點。這種方法制備的復合微球粒徑在100nm-500nm之間,通過改變體系中高分子的親疏水性、水相油相配比、有機相中溶劑的選擇和高分子物質(zhì)與量子點的比例等條件,可實現(xiàn)對粒徑的有效控制。這種方法制備

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