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文檔簡介
1、量子點由于其寬的激發(fā)光譜和窄的發(fā)射光譜等優(yōu)點已經(jīng)成為時下研究的熱門,并廣泛應(yīng)用到無機離子檢測,藥物分析等領(lǐng)域。本文采用巰基乙酸,檸檬酸鈉和六偏磷酸鈉為修飾劑,在水溶液中合成了CdTe量子點和CdTe/CdS量子點,并成功地應(yīng)用于環(huán)境重金屬Hg2+、V(V)和有機污染物檢測,所做的工作如下:
1.采用單因素輪換法和正交試驗設(shè)計,試驗了反應(yīng)物濃度比值,pH值,修飾劑及濃度,反應(yīng)溫度等因素的影響,獲得了CdTe量子點和CdTe/
2、CdS量子點的最佳制備條件,并用擬定的合成方法,在水相中制備了CdTe量子點和CdTe/CdS量子點。通過紫外吸收光譜(UV-VIS)、熒光發(fā)射光譜(PL)、Zeta電位分析儀、紅外光譜(IR)等方法對合成的量子點進行了表征。
2.研究了Hg2+和V(V)對不同尺寸的CdTe量子點有不同的響應(yīng)特性,從而實現(xiàn)對Hg2+和V(V)的選擇性定量測定。在pH為6.24的Na2HPO4-KH2PO4的緩沖溶液中,當(dāng)CdTe量子點濃度
3、為3.752×10-4 mol/L時,Hg2+濃度在10-150ng/mL范圍內(nèi)與體系熒光猝滅強度(△F)有良好的線性關(guān)系,R為0.9945,檢出限為8.762ng/Ml。采用此法對人工混合樣品進行了測定,RSD在1.452%~3.071%之間,同收率在97.24%~100.4%之間。在pH為6.24的Na2HPO4-KH2PO4的緩沖溶液中,當(dāng)CdTe量子點濃度為3.061×I0-4 mol/L時,V(V)濃度在10~300μg/L范
4、圍內(nèi)與體系熒光猝滅強度(△F)有良好的線性關(guān)系,R為0.9977,檢出限為1.217μg/L。應(yīng)用該法對環(huán)境中的水樣進行測定,其RSD在1.923%~2.346%之間,回收率在97.38%~102.3%之間。并對該反應(yīng)的機理進行初步的探討。
3.研究了CdTe/CdS量子點與陽離子表面活性劑十六烷基三甲基溴化銨(CTAB)的熒光猝滅反應(yīng),結(jié)果表明,在Ph為6.80的磷酸二氫鉀-硼砂緩沖溶液中,體系的相對熒光強度與CTAB的
5、濃度在5.491×10-7~4.122×10-5 mol/L范圍內(nèi)呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系,相關(guān)系數(shù)為0.9997,檢出限為5.433×10-8 mol/L。擬定的方法應(yīng)用于水中微量十六烷基三甲基溴化銨測定,回收率在96.73%~101.7%之間。
4.研究發(fā)現(xiàn),在pH為6.50的磷酸緩沖溶液中,司帕沙星的濃度在0.1~50μg/Ml范圍與CdTe/CdS量子點熒光猝滅強度呈良好的線性關(guān)系,相關(guān)系數(shù)為0.9992,檢出限O.01
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