量子點(diǎn)熒光探針的制備及在環(huán)境分析中的應(yīng)用研究.pdf

1、量子點(diǎn)由于其寬的激發(fā)光譜和窄的發(fā)射光譜等優(yōu)點(diǎn)已經(jīng)成為時(shí)下研究的熱門，并廣泛應(yīng)用到無(wú)機(jī)離子檢測(cè)，藥物分析等領(lǐng)域。本文采用巰基乙酸，檸檬酸鈉和六偏磷酸鈉為修飾劑，在水溶液中合成了CdTe量子點(diǎn)和CdTe/CdS量子點(diǎn)，并成功地應(yīng)用于環(huán)境重金屬Hg2+、V(V)和有機(jī)污染物檢測(cè)，所做的工作如下：
　　 1．采用單因素輪換法和正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)，試驗(yàn)了反應(yīng)物濃度比值，pH值，修飾劑及濃度，反應(yīng)溫度等因素的影響，獲得了CdTe量子點(diǎn)和CdTe/

2、CdS量子點(diǎn)的最佳制備條件，并用擬定的合成方法，在水相中制備了CdTe量子點(diǎn)和CdTe/CdS量子點(diǎn)。通過紫外吸收光譜(UV-VIS)、熒光發(fā)射光譜(PL)、Zeta電位分析儀、紅外光譜(IR)等方法對(duì)合成的量子點(diǎn)進(jìn)行了表征。
　　 2．研究了Hg2+和V(V)對(duì)不同尺寸的CdTe量子點(diǎn)有不同的響應(yīng)特性，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)Hg2+和V(V)的選擇性定量測(cè)定。在pH為6.24的Na2HPO4-KH2PO4的緩沖溶液中，當(dāng)CdTe量子點(diǎn)濃度

3、為3.752×10-4 mol/L時(shí)，Hg2+濃度在10-150ng/mL范圍內(nèi)與體系熒光猝滅強(qiáng)度(△F)有良好的線性關(guān)系，R為0.9945，檢出限為8.762ng/Ml。采用此法對(duì)人工混合樣品進(jìn)行了測(cè)定，RSD在1.452％～3.071％之間，同收率在97.24％～100.4％之間。在pH為6.24的Na2HPO4-KH2PO4的緩沖溶液中，當(dāng)CdTe量子點(diǎn)濃度為3.061×I0-4 mol/L時(shí)，V(V)濃度在10～300μg/L范

4、圍內(nèi)與體系熒光猝滅強(qiáng)度(△F)有良好的線性關(guān)系，R為0.9977，檢出限為1.217μg/L。應(yīng)用該法對(duì)環(huán)境中的水樣進(jìn)行測(cè)定，其RSD在1.923％～2.346％之間，回收率在97.38％～102.3％之間。并對(duì)該反應(yīng)的機(jī)理進(jìn)行初步的探討。
　　 3．研究了CdTe/CdS量子點(diǎn)與陽(yáng)離子表面活性劑十六烷基三甲基溴化銨(CTAB)的熒光猝滅反應(yīng)，結(jié)果表明，在Ph為6.80的磷酸二氫鉀-硼砂緩沖溶液中，體系的相對(duì)熒光強(qiáng)度與CTAB的

5、濃度在5.491×10-7～4.122×10-5 mol/L范圍內(nèi)呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系，相關(guān)系數(shù)為0.9997，檢出限為5.433×10-8 mol/L。擬定的方法應(yīng)用于水中微量十六烷基三甲基溴化銨測(cè)定，回收率在96.73％～101.7％之間。
　　 4．研究發(fā)現(xiàn)，在pH為6.50的磷酸緩沖溶液中，司帕沙星的濃度在0.1～50μg/Ml范圍與CdTe/CdS量子點(diǎn)熒光猝滅強(qiáng)度呈良好的線性關(guān)系，相關(guān)系數(shù)為0.9992，檢出限O.01