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1、由于環(huán)境水體中基質(zhì)成分具有組分復(fù)雜、干擾物質(zhì)多以及目標(biāo)物(痕量)含量低等特點(diǎn),因而在實(shí)際樣品分析測(cè)定之前通常需要采用適當(dāng)?shù)那疤幚砑夹g(shù)對(duì)樣品進(jìn)行處理,以便達(dá)到對(duì)目標(biāo)分析物濃縮富集的目的。在傳統(tǒng)的環(huán)境水樣污染物的前處理技術(shù)中,液液萃取和固相萃取技術(shù)成為經(jīng)典方法,然而,這些技術(shù)具有操作程序復(fù)雜、萃取時(shí)間長等缺點(diǎn),同時(shí)有毒試劑的大量使用不僅影響生態(tài)環(huán)境,也對(duì)實(shí)驗(yàn)操作人員的健康造成危害。于是,人們不斷致力于研究操作簡(jiǎn)便、高效快速、應(yīng)用范圍廣、不用
2、或者少用有毒有機(jī)試劑的新型樣品前處理技術(shù)。分散液液微萃取與分散固相萃取技術(shù)便是在傳統(tǒng)的液液萃取與固相萃取基礎(chǔ)上發(fā)展起來的新型樣品前處理技術(shù),其越來越廣泛的應(yīng)用受到了越來越多分析工作者的關(guān)注,成為分析化學(xué)領(lǐng)域的一項(xiàng)研究熱點(diǎn)。
新型樣品前處理技術(shù)與不同的檢測(cè)手段聯(lián)用,完成對(duì)環(huán)境水樣中鄰苯二甲酸酯類增塑劑、苯氧羧酸類除草劑和雌激素的分析檢測(cè),結(jié)果令人滿意。本研究的主要內(nèi)容有:
1.采用超聲輔助分散液液微萃取前處理技術(shù)與高效
3、液相色譜聯(lián)用對(duì)4種鄰苯二甲酸酯類增塑劑進(jìn)行富集、檢測(cè),并成功應(yīng)用于實(shí)際水樣分析。實(shí)驗(yàn)采用富集因子作為評(píng)價(jià)萃取效率的標(biāo)準(zhǔn),考察并優(yōu)化了影響萃取效率的主要因素。在最佳萃取條件下,確定方法的線性范圍、線性方程斜率的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差、檢出限、富集倍數(shù)等,該法簡(jiǎn)便、快速、環(huán)保,成功應(yīng)用于對(duì)實(shí)驗(yàn)室自來水、某品牌礦泉水以及湖水中鄰苯二甲酸酯類增塑劑的分析測(cè)定。
2.采用分散液液微萃取前處理技術(shù)結(jié)合膠束電動(dòng)毛細(xì)管電泳法測(cè)定水樣中的3種苯氧羧酸類除
4、草劑。實(shí)驗(yàn)探討了3種苯氧羧酸類除草劑膠束電動(dòng)毛細(xì)管電泳分離條件,另外采用富集因子來評(píng)價(jià)萃取效率,優(yōu)化了影響分散液液微萃取效率的各因素。在最優(yōu)化的實(shí)驗(yàn)條件下,確定該方法的線性范圍、相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差、檢出限、定量限、富集倍數(shù)等,該法實(shí)現(xiàn)了對(duì)湖水、河水、水庫水等實(shí)際水樣中苯氧羧酸類除草劑的高靈敏度、方便快捷的檢測(cè)分析。
3.使用實(shí)驗(yàn)室自合成氧化石墨烯材料作為固相萃取吸附劑,采用分散固相萃取-反萃取技術(shù)結(jié)合高效液相色譜法測(cè)定環(huán)境水樣中的雌
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