新型二苯乙烯衍生物非線性光學材料的多光子吸收及應用.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩93頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、本文主要研究了新型二苯乙烯衍生物的分子設計、合成與多光子吸收的性質,以及作為非線性光學材料在雙光子聚合及三維微器件加工、雙光子光漂白及三維數(shù)據(jù)光存儲和三光子吸收光限幅等方面的應用,主要內容如下: 1.設計、合成并表征了系列新型二苯乙烯衍生物4,4'-雙(二苯氨基-反式-苯乙烯基)聯(lián)苯(BPSBP)、4,4'-雙(二乙氨基-反式-苯乙烯基)聯(lián)苯(BESBP)和4,4'-雙(9-咔唑基-反式-苯乙烯基)聯(lián)苯(BCSBP)。用溶致變色

2、的方法研究了該系列生色團的單光子吸收和熒光光譜性質,揭示了在激發(fā)態(tài)時分子內扭曲的對稱電荷轉移的本質,有利于電荷在共軛體系中的離域,并用Lippert方程計算發(fā)現(xiàn)分子從基態(tài)到激發(fā)態(tài)的躍遷過程中有較大的偶極矩變化。雙光子熒光光譜顯示單光子和雙光子吸收盡管在受激躍遷時的激發(fā)過程和選擇定則不同,但發(fā)射具有相同的機理。熒光強度與激發(fā)光強之間的二次方關系表明該過程中的熒光發(fā)射是由雙光子吸收引起的。雙光子吸收截面(σ2)的測量采用雙光子誘導的上轉換熒

3、光法,實驗發(fā)現(xiàn)在800nm飛秒激光的泵浦下三種雙光子生色團具有較大的吸收截面,對于BPSBP、BESBP和BCSBP分別為892、617和483GM,意味著它們在雙光子吸收領域有潛在的應用價值。 2.將合成的三種二苯乙烯衍生物作為雙光子引發(fā)劑引發(fā)季戊四醇三丙烯酸酯單體進行雙光子聚合,研究了雙光子引發(fā)劑濃度對聚合引發(fā)閾值、聚合極限閾值和聚合能量窗口的影響,并比較了三種雙光子引發(fā)劑引發(fā)聚合的能力。獲得最小的雙光子聚合引發(fā)閾值為1.7

4、×105mJ/cm2,遠低于使用紫外光引發(fā)劑進行雙光子加工的材料。研究發(fā)現(xiàn)降低雙光子引發(fā)劑濃度、激發(fā)光強和曝光時間有利于分辨率的提高,而提高雙光子引發(fā)劑濃度、激發(fā)光強和曝光時間得到的聚合線條尺寸較大。綜合影響聚合分辨率、系統(tǒng)加工效率和微器件表面質量的因素,在優(yōu)化的雙光子聚合及加工條件下成功制作出了亞微米級的微齒輪和周期微結構等三維微器件并用電鏡進行了表征,并初步探討了雙光子引發(fā)聚合的機理。 3.利用雙光子生色團在飛秒激光下的雙光

5、子光漂白現(xiàn)象,以漂白前后兩個不同的穩(wěn)定狀態(tài)作為數(shù)據(jù)位0和1,在摻雜有三種二苯乙烯衍生物的聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)聚合物薄膜內進行了多層數(shù)據(jù)光存儲,理論最大存儲密度可達14Gbits/cm3。比較了三種生色團的雙光子漂白能力,較大的雙光子吸收截面有助于在較低的激發(fā)功率下實現(xiàn)光漂白,并分析了激發(fā)功率對雙光子熒光行為的影響。雙光子漂白光存儲的特性表明曝光時間一定時,降低激發(fā)功率可以提高分辨率;激發(fā)功率不變,降低曝光時間也可以提高分辨率,但

6、要提高存儲速度,須用較大的激發(fā)功率。所以我們采用較大的激發(fā)功率的激發(fā)功率和較短的曝光時間,分別用雙光子寫入、雙光子讀出方法和雙光子寫入、單光子讀出方法在BPSBP摻雜PMMA薄膜內部實現(xiàn)了多層三維雙光子漂白信息存儲。雙光子光漂白速率對激發(fā)功率的三次方的依賴關系研究表明,雙光子光漂白的機理涉及到三個光子的共同作用。 4.研究了三種二苯乙烯衍生物在三氯甲烷溶液中的非線性吸收引起的光限幅效應,并根據(jù)三光子吸收理論和光限幅曲線擬合出了三

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論