2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
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文檔簡介

1、由于Li2MnSiO4具有較高的理論比容量,成本低,無污染等優(yōu)勢,成為近年來鋰離子電池正極材料研究的熱點,但是Li2MnSiO4電導(dǎo)率低以及結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定等缺陷使其電化學(xué)性能較差。針對這些問題,本文通過碳包覆和離子摻雜的方法改性Li2MnSiO4,旨在提高Li2MnSiO4的物理與電化學(xué)性能。
  首先,碳包覆改性Li2MnSiO4,并對燒成溫度,碳源以及碳含量等條件優(yōu)化,實驗結(jié)果表明,以酵母細胞為碳源,在氮氣氣氛下以700℃燒結(jié)10

2、 h制備的Li2MnSiO4/C復(fù)合材料的比表面積高達81.5987 m2g-1,且孔徑分布在3 nm左右,當電壓范圍為1.5—4.8 V時,0.05 C倍率下,材料第二次的放電比容量是184.17 mA h g-1,循環(huán)100次后,仍具有42.8 mA h g-1的放電比容量,0.1 C,0.2 C,0.5 C以及1 C的倍率下,其首次的放電量分別是171.8 mA h g-1,160.48 mA h g-1,142.87 mA h

3、g-1,126.25 mA h g-1。
  其次,Mg2+摻雜改性 Li2MnSiO4,以溶膠-凝膠法制備了 Li2Mn1-xMgxSiO4/C復(fù)合正極材料,探究了不同x值對Li2MnSiO4的結(jié)構(gòu)和電化學(xué)性能的影響,研究結(jié)果表明,少量 Mg2+的摻雜對 Li2MnSiO4的晶體結(jié)構(gòu)無明顯的影響,Mg2+起到支撐Li2MnSiO4結(jié)構(gòu)的作用,從而有利于鋰離子和電子的遷移與移動,提高材料的電子與離子電導(dǎo)率,從而改善材料的電化學(xué)性能

4、,且當x=0.05時, Li2Mn0.95Mg0.05SiO4/C電極材料具有較優(yōu)異的電化學(xué)性能,0.05 C的倍率下,其第二次的放電比容量是154.7 mA h g-1,當倍率為0.1 C,0.2 C,0.5 C時,其首次的放電比容量分別是120.08 mA h g-1,102.64 mA h g-1,以及85.59 mA h g-1。
  再者,磷酸根摻雜改性 Li2MnSiO4,以 Na2ATP為生物自主裝模板,并且提供磷源

5、,以溶膠-凝膠法制備了Li2MnPxSi1-xO4/C復(fù)合正極材料,并探究了不同x值對復(fù)合材料的結(jié)構(gòu)和電化學(xué)性能的影響,研究結(jié)果表明少量磷酸根的加入,有利于提高材料的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性和電化學(xué)性能。同時考慮到鋰離子與磷酸根的共同作用,制備了Li2+xMn1-xPxSi1-xO4/C以及Li2-xMnPxSi1-xO4/C復(fù)合正極材料,研究結(jié)果表明,當x=0.05時,且磷酸根的摻雜方式為Li2-xMnPxSi1-xO4/C時,所得材料的電化學(xué)性能

6、最好,當電壓范圍為1.5—4.8 V時,0.1 C的倍率下,材料首次的放電比容量高達202.7mA h g-1,且循環(huán)30次后,材料的放電比容量仍可維持在121.3mA h g-1。
  最后,以Li1.95MnP0.05Si0.95O4/C復(fù)合正極材料為研究對象,探究了材料容量衰減的過程與機理,發(fā)現(xiàn)材料在反復(fù)的充放電過程中,樣品逐步由結(jié)晶態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)榉蔷B(tài),且這種轉(zhuǎn)變是徹底的不可逆的,另一方面,由于Mn3+的Jahn-Teller效

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