稀土-樟腦酸-1，10-菲咯啉配合物的合成、表征及在硅基材料中的應(yīng)用.pdf

1、該文合成了稀土銪(鋱)-樟腦酸-1,10-菲咯啉的二元、三元配合物,通過元素分析、<'1>HNMR、中紅外光譜、付立葉變換拉曼光譜,確定了配合物的組成為Eu<,2>(CA)<,3>·2H<,2>O,Tb<,2>(CA)<,3>·2H<,2>O和Eu<,2>(CA)<,3>(phen)<,2>,Tb<,2>(CA)<,3>(phen)<,2>(CA:樟腦酸根,phen:1,10-菲咯啉),并討論了配合物的譜學(xué)性質(zhì).然后通過溶膠-凝膠技術(shù),

2、把發(fā)光較好的銪-樟腦酸-1,10-菲咯啉三元配合物和鋱-樟腦酸二元配合物摻入到硅基材料中,制備了摻三元配合物Eu<,2>(CA)<,3>(phen)<,2>和二元配合物Tb<,2>(CA)<,3>·2H<,2>O的硅基材料.對在200℃退火處理(保證摻入的配合物沒有被破壞)、800℃退火處理(摻入的配合物被破壞)這兩種情況下硅基材料的熒光光譜進(jìn)行了研究.結(jié)果顯示:Eu<'3+>的最佳激發(fā)波長為393nm,最強(qiáng)熒光波長為615nm;Tb<

3、'3+>的最佳激發(fā)波長為245nm,最強(qiáng)熒光波長為545nm.通過對比在硅基材料中加稀土配合物,在不同退火溫度(200℃、800℃)處理下發(fā)射光譜的發(fā)光強(qiáng)度,得出結(jié)論:1.當(dāng)摻入稀土離子(Eu<'3+>、Tb<'3+>)的形式相同時(shí),對稀土離子的發(fā)射光譜中發(fā)射峰的位置基本沒有影響,都產(chǎn)生Eu<'3+>、Tb<'3+>的特征發(fā)射光譜.2.但是當(dāng)制備條件不同時(shí),所得各種硅基材料的熒光發(fā)射光譜強(qiáng)度不同,在800℃退火處理時(shí)摻三元配合物Eu<,