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1、1,10-菲咯啉衍生物是一類重要的含氮雜環(huán)化合物。以1,10-菲咯啉衍生物為配體的配合物以其良好的光學(xué)性質(zhì)受到了化學(xué)家的關(guān)注。1,10-菲咯啉衍生物可廣泛地用作超分子化學(xué)、藥物化學(xué)、生物化學(xué)等合成反應(yīng)中的試劑和催化劑等。 論文在文獻(xiàn)閱譯和合成原理分析的基礎(chǔ)上,分子設(shè)計(jì)并實(shí)驗(yàn)合成了5,6-二氨基-1,10-菲咯啉和5,6-二甲基-1,10-菲咯啉等1,10-菲咯啉衍生物,由2,7-二甲基-2,4,6-辛三烯-1,8-二醛(DOD)
2、和5,6-二氨基-1,10-菲咯啉經(jīng)縮聚合成了聚(席夫堿)DAPcDOD,再通過與金屬離子發(fā)生配位作用合成了相對應(yīng)的三個(gè)聚合配合物(DAPcDOD-Fe<'2+>,DAPcDOD-Ni<'2+>,DAPcDOD-Co<'2+>)。利用紅外光譜、核磁共振譜和元素分析等有機(jī)光波譜對所合成的化合物進(jìn)行了結(jié)構(gòu)表征與鑒定。 以1,10-菲咯啉為起始原料,經(jīng)氧化、肟化、還原得到5,6-二氨基-1,10-菲咯啉??疾炝?,6-二酮-1,10-
3、菲咯啉的合成反應(yīng)及溴化鉀的影響;在5,6-二肟-1,10-菲咯啉的還原反應(yīng)中,研究了工藝配比、催化劑用量等對收率的影響,確定催化劑和5,6-二肟-1,10-菲咯啉的質(zhì)量比為1∶2時(shí)較佳,產(chǎn)品收率68.0%。 以3,4-二甲基苯胺為起始原料,經(jīng)硝化、環(huán)合、還原、再環(huán)合得到5,6-二甲基-1,10-菲咯啉。實(shí)驗(yàn)考察了各步反應(yīng)的條件;在8-氨基-5,6-二甲基喹啉的合成中,重點(diǎn)討論了關(guān)鍵的還原反應(yīng)中還原劑對收率的影響,以鎳和水合肼作為
4、還原體系,質(zhì)量比為1∶2.3時(shí)還原反應(yīng)收率83.70%。 以2,7-二甲基-2,4,6.辛三烯-1,8-二醛(DOD)、5,6-二氨基-1,10-菲咯啉為原料,經(jīng)縮聚作用合成了聚(席夫堿)DAPcDOD,再通過與金屬離子發(fā)生配位作用合成了相對應(yīng)的三個(gè)聚合配合物DAPcDOD-Fe<'2+>,DAPcDOD-Ni<'2+>,DAPcDOD-Co<'2+>。用量子化學(xué)半經(jīng)驗(yàn)方法計(jì)算了合成的配合物和聚合配合物的紫外吸收光譜和熒光發(fā)射光
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