芳烴加氫反應(yīng)中Ni2Mo3N催化性能研究.pdf

1、聲明本人鄭重聲明：所呈交的學(xué)位論文，是本人在指導(dǎo)教師的指@F，獨立進(jìn)行研究所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本論文不包含其他個人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果。對本文的研究做出重要貢獻(xiàn)的個人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明。本聲明的法律責(zé)任由本人承擔(dān)。論文作者簽名：弘面西西日期：衛(wèi)I壘!￡6：12關(guān)于學(xué)位論文使用權(quán)的說明本人完全了解太原理工大學(xué)有關(guān)保管、使用學(xué)位論文的規(guī)定，其中包括：①學(xué)校有權(quán)保管、并向有關(guān)部門送交學(xué)位論文的原

2、件與復(fù)印件；②學(xué)?？梢圆捎糜坝　⒖s印或其它復(fù)制手段復(fù)制并保存學(xué)位論文；⑧學(xué)校可允許學(xué)位論文被查閱或借閱；④學(xué)校可以學(xué)術(shù)交流為目的，復(fù)制贈送和交換學(xué)位論文；⑤學(xué)?？梢怨紝W(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容(保密學(xué)位論文在解密后遵守此規(guī)定)。導(dǎo)師簽名：旁疊一太原理工大學(xué)碩士研究生學(xué)位論文氫活性沒有影響，尤其當(dāng)K含量為005wt％時，反應(yīng)進(jìn)行9hrs后，苯加氫轉(zhuǎn)化率仍在90％以上，但當(dāng)K含量增加至008wt％，即使無噻吩存在苯加氫催化活性降至80％，這

3、是因為過量K富集在催化劑表面，覆蓋了加氫活性組分Ni2M03N所致。3、根據(jù)納米材料制備原理，向催化劑體系中引入表面活性劑聚乙二醇(PEG)和P123來制備小晶粒的Ni2M03N催化劑，并考察反應(yīng)溫度對其催化性能的影響。結(jié)果表明，表面活性劑的添加減小了催化劑晶粒大小，并使其孔結(jié)構(gòu)趨于均一。評價實驗結(jié)果表明，250oC、3MPa反應(yīng)條件下，無噻吩存在時改性催化劑的苯轉(zhuǎn)化率均可達(dá)到99％，360oC時，苯轉(zhuǎn)化率均為85％左右，噻吩轉(zhuǎn)化率為9

4、5％，優(yōu)于未改性催化劑。250oC，100ppm噻吩存在時，PEG改性催化劑苯加氫初始活性為976％，反應(yīng)進(jìn)行8hrs后呈緩慢下降趨勢；提高反應(yīng)溫度至360oC，18hrs內(nèi)苯轉(zhuǎn)化率仍穩(wěn)定在84％。由此可見，減小催化劑晶粒尺寸、提高反應(yīng)溫度均有利于提高催化劑耐硫性能。4、將Ni2M03N負(fù)載化，通過等體積浸漬法制備出不同擔(dān)載量的Ni2M03N／7A1203，并分析了不同負(fù)載量催化劑的苯加氫活性。結(jié)果表明該負(fù)載催化劑體系中單層分散量介于1