電化學(xué)研究鋁和納米鋁形態(tài)化合物對依賴于輔酶Ⅰ-脫氫酶活性的影響.pdf

1、鋁對人腦中控制細(xì)胞基本功能的許多酶反應(yīng)的主要過程具有干擾,因此100多年來一直被認(rèn)為是一種神經(jīng)毒害試劑。它也是引起一些疾病的主要因素,如老年癡呆病、帕金森癥、軟骨病、貧血等。越來越多的體外研究表明,鋁能夠抑制三羧酸循環(huán)和糖酵解過程中酶的活性,因此線粒體細(xì)胞供能系統(tǒng)受到嚴(yán)重的阻礙。近年來,人們發(fā)現(xiàn)納米粒子對人類健康和環(huán)境會造成許多不可預(yù)料的危害,因此納米粒子的安全性問題受到了廣泛的關(guān)注。本論文利用電化學(xué)方法研究了納米形態(tài)及其他各種鋁形態(tài)化

2、合物對三種依賴于輔酶Ⅰ(NAD+/NADH)的脫氫酶活性的影響,并利用熒光光譜和圓二色譜法研究了影響機(jī)制。主要結(jié)果如下:
　　 1.利用碳納米管修飾電極,通過測定反應(yīng)中NADH的氧化電流的變化測定了鋁形態(tài)化合物對谷氨酸脫氫酶(GDH)、蘋果酸脫氫酶(MDH)、乙醇脫氫酶(ADH)活性的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果發(fā)現(xiàn),鋁對GDH和ADH的活性具有一定的抑制作用,而對MDH的活性具有一定的激活作用。
　　 2.不同形態(tài)的鋁對酶活性的影響

3、不同,且受到pH值的影響。Al(Ⅲ)在pH為6.5時(shí),對GDH和ADH的抑制作用和對MDH的激活作用最強(qiáng),而隨著pH的增大,作用減弱,這是由于pH值會引起Al(Ⅲ)存在形態(tài)的變化,而在較低的pH下,能夠酶體系作用的Al(Ⅲ)成為主要形態(tài)；Al13在pH為7.5時(shí),對GDH和ADH的抑制作用和對MDH的激活作用最強(qiáng),在pH6.5和8.5時(shí)作用相似,這可能是由于Al13在pH7.5下最穩(wěn)定,而在偏酸性或堿性條件下聚合度變小所致。
　　

4、 3.運(yùn)用熒光光譜法和圓二色譜法研究了Al(Ⅲ)和Al13對依賴于NAD+/NADH脫氫酶活性影響的可能的作用機(jī)制,結(jié)果表明Al(Ⅲ)和Al13能夠引起NAD+和脫氫酶本身的構(gòu)象的變化。當(dāng)Al(Ⅲ)和Al13加入到NAD+-脫氫酶體系中時(shí),Al(Ⅲ)能夠占據(jù)NAD+的活性位點(diǎn)而引起NAD+的構(gòu)象的改變,使得其不容易與脫氫酶發(fā)生作用的折疊式結(jié)構(gòu)增加,從而引起酶活性的改變；而Al(Ⅲ)和Al13所引起的脫氫酶的構(gòu)象變化會導(dǎo)致蛋白質(zhì)的α-螺