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1、采用真空電弧熔煉法制備了SmFe12-xNbx、SmFe11.25-xCoxNb0.75和Er3Fe28.2-xNixNb0.8三個(gè)系列的化合物樣品。并用研磨粘結(jié)的方法制備出相應(yīng)各化合物的的取向樣品,利用X射線衍射譜分析了各個(gè)化合物的晶格結(jié)構(gòu),并利用X’PertPlus程序軟件分別對(duì)自由粉末樣品和取向樣品的X-射線衍射峰進(jìn)行數(shù)據(jù)擬合以確定各個(gè)樣品的晶格常數(shù)和磁晶各向異性。使用差熱分析儀和振動(dòng)樣品磁強(qiáng)計(jì)來(lái)測(cè)量并確定了各個(gè)樣品的居里溫度并分
2、析相關(guān)現(xiàn)象的出現(xiàn)原因與機(jī)理。利用振動(dòng)樣品磁強(qiáng)計(jì)測(cè)出SmFe12-xNbx系列和SmFe11.25-xCoxNb0.75系列化合物的各個(gè)樣品的磁滯回線并依次計(jì)算出各個(gè)樣品的矯頑力大小并分析了其具體的變化規(guī)律及原因。具體來(lái)說(shuō)主要有:
對(duì)于SmFe12-xNbx和SmFe11.25-xCoxNb0.75兩個(gè)系列的化合物來(lái)說(shuō),它們的XRD顯示其晶格結(jié)構(gòu)都是1:12型四角ThMn12結(jié)構(gòu),屬14/mmm空間群。但是每個(gè)樣品都有少量的
3、α-Fe相;由于幾何因素導(dǎo)致SmFe12-xNbx系列化合物隨著化合物中加入的鈮(Nb)含量的增加,化合物的晶格常數(shù)和晶胞體積都是單調(diào)增加的;SmFe11.25-xCoxNb0.7系列隨著化合物中加入的Co含量的增加,導(dǎo)致化合物的晶格常數(shù)單調(diào)減小,晶胞體積收縮;兩個(gè)系列的化合物都表現(xiàn)為室溫單軸磁晶各向異性;但是由于它們配比數(shù)值x的變化所引起的交換作用和磁偶極子交換耦合作用的變化機(jī)理不同,分析了隨x數(shù)值的增大而分別導(dǎo)致兩個(gè)系列化合物的居里
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