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1、本論文通過(guò)X射線衍射方法及各種磁測(cè)量手段研究了Nd<,2>A1Fe<,16-x>Mn<,x>(x=1,2,3,4,5)和Er<,2>A1Fe<,16-x>Mn<,x>(x=1,2,3,4,6,8)化合物的結(jié)構(gòu)、磁性和熱膨脹性質(zhì),分析了Mn替代對(duì)RM<,2>Fe<,17>化合物的結(jié)構(gòu)參數(shù)、居里溫度、自發(fā)磁化強(qiáng)度和熱膨脹性質(zhì)的影響,并且對(duì)Nd<,2>A1Fe<,16-x>Mn<,x>和Er<,2>A1Fe<,16-x>Mn<,x>化合物的自
2、發(fā)磁致伸縮進(jìn)行了討論。對(duì)電弧爐熔煉的具有六角相。Th<,2>Ni<,17>型結(jié)構(gòu)的Gd<,2>Fe<,17>化合物,在1050℃的退火條件下使之轉(zhuǎn)變?yōu)榱夥较郥h<,2>Zn<,17>型結(jié)構(gòu)。采用X-射線衍射及磁測(cè)量手段研究了這兩種相結(jié)構(gòu)的Gd<,2>Fe<,17>化合物。 研究表明在Nd<,2>A1Fe<,16-x>Mn<,x>和Er<,2>A1Fe<,16-x>Mn<,x>化合物中存在著較強(qiáng)的、各向異性的、正的自發(fā)磁致伸縮。M
3、n替代導(dǎo)致化合物的自發(fā)磁化強(qiáng)度和居里溫度急劇下降,并使化合物的磁晶各向異性發(fā)生顯著改變。當(dāng)化合物的磁晶各向異性發(fā)生由易面到易軸的轉(zhuǎn)變時(shí),其自發(fā)磁致伸縮有所增強(qiáng)。Nd<,2>A1Fe<,15>Mn化合物在282-342K的溫度范圍內(nèi)表現(xiàn)出良好的因瓦性質(zhì),其熱膨脹系數(shù)與現(xiàn)在廣泛使用的因瓦合金在同一個(gè)數(shù)量級(jí)上(約為10<'-6>/K),具有良好的應(yīng)用前景。用振動(dòng)樣品磁強(qiáng)計(jì)較精確地測(cè)定出Gd<,2>Fe<,17>化合物中Gd次晶格的磁矩及Fe次
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