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1、本論文主要圍繞芳基六氟異丙醇的合成及應(yīng)用展開(kāi)研究。
以沸點(diǎn)高達(dá)105℃、毒性較小的六氟丙酮三水合物(HFA·3H2O)替代高毒的無(wú)水六氟丙酮?dú)怏w,合成了2-(4-氨基苯)六氟異丙醇、2-(4-羥基苯)六氟異丙醇、雙酚AF等芳基六氟異丙醇化合物,對(duì)影響反應(yīng)的各種因素進(jìn)行了系統(tǒng)研究。研究表明分別以聚乙二醇型酸性離子液體、氧化鈮等為催化劑都能成功獲得2-(4-氨基苯)六氟異丙醇,催化劑可回收利用,重復(fù)使用至少5次,其催化活性無(wú)明
2、顯變化??捎眯再|(zhì)溫和的甲基磺酸替代高毒、強(qiáng)腐蝕性的HF為催化劑,實(shí)現(xiàn)雙酚AF的常壓合成,有工業(yè)應(yīng)用前景。采用微波輔助法合成2-(4-羥基苯)六氟異丙醇,能明顯縮短反應(yīng)時(shí)間,由常規(guī)加熱條件下的35h縮短至6h。
以2-(4-氨基苯)六氟異丙醇為原料,合成了7個(gè)2-(4-氨基苯)六氟異丙醇縮苯甲醛類物質(zhì)的Schiff堿化合物,研究表明固相研磨法較溶液法具有無(wú)需溶劑和加熱、操作簡(jiǎn)便、能耗少、污染小但收率高等優(yōu)點(diǎn),反應(yīng)時(shí)間由溶液法
3、的90-240min縮短至10-50min,收率由71%-87%提高至98%-99%。
以含六氟異丙醇基苯并三唑類化合物的合成為主線,從2-(4-氨基苯)六氟異丙醇出發(fā)合成了10余種芳基六氟異丙醇化合物,并研究了它們?cè)谧贤馕談┲械膽?yīng)用。研究表明,2-(2'-羥基-5'-甲基苯基)-6-(2-羥基六氟異丙基)苯并三唑、2-(2'-羥基-5'-叔丁基苯基)-6-(2-羥基六氟異丙基)苯并三唑、2-(2'-羥基-3'-叔丁基-
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