鈀、釔、氫體系的團(tuán)簇結(jié)構(gòu)和分子勢(shì)能函數(shù).pdf

1、本文采用量子力學(xué)中密度泛函(DFT)B3LYP方法和相對(duì)論有效原子實(shí)模型、應(yīng)用Gaussian98W程序，對(duì)鈀氫、釔氫、鈀釔以及鈀釔氫小團(tuán)簇的分子結(jié)構(gòu)、勢(shì)能函數(shù)進(jìn)行了計(jì)算。在此基礎(chǔ)上對(duì)Pdn(n=2-9)、PdnH(n=1-9)、PdnY(n=1-9)和PdnYH(n=1-9)團(tuán)簇的基態(tài)結(jié)構(gòu)、能級(jí)和電子性質(zhì)的變化規(guī)律進(jìn)行系統(tǒng)地研究。首次利用團(tuán)簇的“軟球模型”理論解釋了Pdn(n=2-9)的基態(tài)結(jié)構(gòu)?！　?.計(jì)算了PdH、YH、PdY、

2、PdH2、YH2和PdYH團(tuán)簇分子的結(jié)構(gòu)。在原子分子反應(yīng)靜力學(xué)基礎(chǔ)上，根據(jù)分子電子狀態(tài)構(gòu)造的群論原理，確定了鈀、鈀釔、鈀氫、釔氫和鈀釔氫小團(tuán)簇分子的基電子狀態(tài)，導(dǎo)出了PdH、YH和PdY雙原子分子的Murrell-Sorbie勢(shì)能函數(shù)，在此基礎(chǔ)上推導(dǎo)出光譜項(xiàng)常數(shù)和力常數(shù)。利用多體項(xiàng)展式理論方法，首次導(dǎo)出PdH2、YH2和PdYH三原子團(tuán)簇分子的解析勢(shì)能函數(shù)，并繪出了其等值勢(shì)能面圖。　　2.采用相對(duì)論有效原子實(shí)勢(shì)理論和密度泛函理論(DF

3、T)方法，選擇LANL2DZ基組，氫原子選擇6-311++G**全電子基組，對(duì)Pdn(n=2-9)和PdnH(n=1-9)、以及首次對(duì)PdnY(n=1-9)和PdnYH(n=1-9)團(tuán)簇分子基態(tài)的幾何結(jié)構(gòu)、電離勢(shì)、電子親合能和能級(jí)結(jié)構(gòu)分布等性質(zhì)進(jìn)行系統(tǒng)地研究比較?！　?.采用相對(duì)論有效原子實(shí)勢(shì)理論(RECP)和密度泛函理論(B3LYP)方法，選擇SDD基組，氫原子選擇6-311++G**全電子基組，根據(jù)以氣態(tài)分子總能量中的振動(dòng)能Ev代