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1、在金屬介入的不對(duì)稱催化反應(yīng)中，手性配體的設(shè)計(jì)合成扮演著極重要的角色?；谶@一點(diǎn)，本論文在完成螺環(huán)二酚(SPINOL)包結(jié)拆分的基礎(chǔ)上，合成了系列螺二氫茚骨架的手性單齒膦烷配體SITCP和膦-噁唑啉配體SIPHOX。 將SITCP配體應(yīng)用于鈀催化的烯丙醇及其衍生物對(duì)醛的不對(duì)稱烯丙基化反應(yīng)中，給出很高的對(duì)映選擇性(83％ee)，這是該反應(yīng)目前最好的對(duì)映選擇性。SIPHOX配體則在銥催化的亞胺的不對(duì)稱氫化反應(yīng)中表現(xiàn)出極佳的催化性能，常
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