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1、軸手性的雙瞵配體廣泛應(yīng)用于不對稱催化，特別是不對稱催化氫化。然而，在大多數(shù)手性雙瞵配體的合成過程中，總受到手性拆分的影響。因?yàn)椴捎檬中赞D(zhuǎn)移的方法來合成新配體的整個(gè)合成過程可以避免拆分，所以這個(gè)方法顯得重要。 本文以便宜易得的原料，通過中心手性，誘導(dǎo)出在4，4’位有取代基的軸手性雙瞵配體。在釕催化氫化β-芳基酮酸酯時(shí)，表現(xiàn)出好的催化效果。對選定的底物，配體有好的反應(yīng)性、好的對映選擇性。與BIAP相比，在銠催化氫化α-脫氫氨基酸衍生
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