新型樟腦手性配體的合成及其誘導(dǎo)不對(duì)稱Darzens反應(yīng)的研究.pdf

1、不對(duì)稱環(huán)氧化合物不僅是許多天然產(chǎn)物的活性中心，而且也是一種重要的有機(jī)反應(yīng)中間體。關(guān)于它的不對(duì)稱合成已引起許多藥學(xué)家、化學(xué)家的廣泛關(guān)注。本論文研究合成了一種新型樟腦手性配體，并通過(guò)它誘導(dǎo)不對(duì)稱Darzens反應(yīng)生成不對(duì)稱環(huán)氧化合物，內(nèi)容共包括以下三章：
　　 第一章綜述：介紹了不對(duì)稱環(huán)氧化合物的研究現(xiàn)狀。對(duì)不對(duì)稱環(huán)氧化合物的合成方法及其開(kāi)環(huán)方法做了重點(diǎn)闡述。并結(jié)合當(dāng)前研究現(xiàn)狀提出了本課題研究?jī)?nèi)容。
　　 第二章實(shí)驗(yàn)部分：詳

2、細(xì)闡述了以天然樟腦為原料，依此經(jīng)過(guò)磺化、?；?、氧化、酯化、格氏化、甲基化、還原等8步反應(yīng)順利合成新型樟腦手性配體10,10-二苯基-10-甲氧基甲基-7,7-二甲基-雙環(huán)[2.2.1]庚烷-2-氯乙酰氧基的合成研究。然后，應(yīng)用手性配體與不同類型的醛進(jìn)行不對(duì)稱Darzens反應(yīng)，考察了該配體對(duì)不對(duì)稱Darzens反應(yīng)的誘導(dǎo)活性和不同類型的醛對(duì)不對(duì)稱Darzens反應(yīng)產(chǎn)物de值的影響。
　　 第三章結(jié)果與討論：對(duì)樟腦手性配體合成過(guò)程