共振光散射光譜的校正及其分析應用研究.pdf

1、共振光散射技術是基于普通熒光分光光度計所開發(fā)出來表征超分子組裝化學及其分析應用研究的新技術.應用該技術已建立了高靈敏的測定核酸、蛋白質、痕量金屬離子、表面活性劑的分析方法,表征了分子聚集的光譜特征和核酸的超螺旋結構.該文在討論Al<'3+>-DNA、鎂試劑I-陽離子表面活性劑、固紅VR-蛋白質、麗春紅G-蛋白質四個體系的RLS光譜特征的基礎上,證明熒光分光光度計的儀器條件和樣品的分子吸收等因素會影響共振光散射(RLS)光譜特征的基礎上,

2、證明熒光分光光度計的儀器條件和樣品的分子吸收等因素會影響共振光散射(RLS)光譜的形狀,降低檢測的靈敏度.在此基礎上該文引入校正因子建立了RLS光譜校正理論,并在普通熒光光度計上引入吸收裝置測定分子吸收,根據(jù)同一臺儀器所測定的數(shù)據(jù)討論了固紅VR-蛋白質、麗春紅G-蛋白質和meso-四-(對三甲氨基苯基)卟啉(TAPP)-DNA體系的RLS光譜的校正.在pH2.21的酸性介質中,Al<'3+>與脫氧核糖酸(DNA)發(fā)生靜電作用產(chǎn)生以291

3、.0nm為特征峰的共振光散射(RLS)增強光譜.Al<'3+>沒有生色基團,它與DNA作用的RLS光譜受光吸收的影響小,因而Al<'3+>用于DNA測定的靈敏度高,線性范圍寬.在pH6.09和離子強度為0.03mol/L的條件下,陽離子表面活性劑氯化十四烷基芐基二甲銨(Zeph)、溴化十六烷基三甲銨(CTMAB)與鎂試劑I的相互作用使其共振光散射(RLS)增強,產(chǎn)生以470.0nm、485.0nm和495.0nm為特征峰的RLS信號.方