廢催化劑中貴金屬銠的回收工藝研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩66頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、貴金屬銠是鉑族元素成員之一,作為催化劑中心金屬被廣泛應(yīng)用于多相、均相絡(luò)合催化反應(yīng)中。銠催化劑具有高活性、高選擇性、高熱穩(wěn)定性和壽命長的特點(diǎn)而經(jīng)常被使用,催化劑中銠含量較高,而貴金屬銠的資源少、價格昂貴、生產(chǎn)困難和產(chǎn)量不高等因素,使得貴金屬銠的回收極其重要,其經(jīng)濟(jì)效益也是相當(dāng)可觀的。本研究主要內(nèi)容包括:
   ㈠貴金屬銠回收工藝的研究。工藝一:樹脂吸附與洗脫工藝。本研究從采用模擬氫化丁晴橡膠(HNBR)反應(yīng)后膠液開始。采用D401

2、大孔螯合樹脂,分別研究了靜態(tài)吸附含有氫化丁腈橡膠的銠催化劑工藝和動態(tài)吸附含廢銠催化劑的水相萃取液的工藝。靜態(tài)吸附與洗脫工藝中,⑴對一份4.9%的膠液分別用五份30g的樹脂吸附,其吸附率達(dá)到87.10%;⑵用一份60g的樹脂分別吸附五份3.6%的膠液,每次吸附完的樹脂都要用10mL二甲苯清洗四次共清洗一小時,樹脂對每份膠液的吸附率都能達(dá)到50%以上;用一份60g樹脂分別吸附五份2.9%的膠液吸附,樹脂對每份膠樣的吸附率都能達(dá)到60%以上;

3、⑶采用Y為洗脫劑,靜態(tài)洗脫吸附4.9%膠液的樹脂兩小時,洗脫率是16.24%。洗脫吸附3.6%膠液的樹脂兩小時,洗脫率是22.51%。洗脫吸附2.9%膠液的樹脂兩小時,洗脫率是29.26%。膠液濃度越低洗脫效果越好。。動態(tài)吸附與洗脫工藝中,⑴水相萃取液過柱兩次共三小時的吸附率是27.23%,過柱四次共六小時的吸附率是45.95%;⑵用洗脫劑Y沈脫一次兩小時的洗脫率是11.94%。樹脂再生處理后仍具有吸附能力。。工藝二:貴金屬銠的還原工藝

4、。本研究從采用模擬HNBR膠液中貴金屬催化劑的脫除專利方法得到水相萃取液開始進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。。采用加熱還原法,取50mL的水相萃取液進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。當(dāng)條件實(shí)驗(yàn)為還原溫度160℃、常壓加熱時間2.5小時、濃縮體積到7mL~8mL、89.59%的銠還原為黑色沉淀。
   ㈡將還原的銠貴金屬或洗脫下的銠溶液進(jìn)行硝化處理后,轉(zhuǎn)變?yōu)殂櫟穆然?通過電解得到純的銠單質(zhì)。實(shí)驗(yàn)自行組裝了電解槽,確定了電解的槽電壓為3V、支持電解質(zhì)氯化鈉的濃度為1moL/L

5、、陽極電極和陰極電極均采用高純石墨碳棒,單位時間單位體積電解銠的量達(dá)到1.23mg/h.cm3。
   ㈢硝化方法、測定方法的確定。⑴研究了Na2O2-H2O2體系硝化銠催化劑,最佳條件是0.01800g銠催化劑用0.5g過氧化鈉、溶液酸度1moL/L HCl和10mL雙氧水硝化,回收率是99.99%;⑵研究了碳化-酸溶法硝化含廢銠催化劑的水相萃取液和含銠催化劑有機(jī)膠(HNBR)液,回收率分別是94.97%和99.05%;⑶試驗(yàn)

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論