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1、本論文從四種芳醚單體 N,N′-二(4-苯氧苯甲?;?對(duì)苯二胺(DPBPPD)、2,6-二(對(duì)-苯氧基苯甲酰基)萘(DPOBON)、4,4′-二(1-萘氧基)二苯甲酮(DNOBPN)、4,4′-二(對(duì)苯氧基苯甲?;?聯(lián)苯(DPOBBP)和間-苯二甲酰氯(IPC)或?qū)?苯二甲酰氯(TPC)出發(fā),通過親電取代聚合路線合成了三類新型含聯(lián)苯和萘結(jié)構(gòu)單元的聚芳醚酮樹脂。
1.以N,N′-二(4-苯氧苯甲?;?對(duì)苯二胺(DPBPPD)、2
2、,6-二(對(duì)-苯氧基苯甲酰基)萘(DPOBON)和間-苯二甲酰氯(IPC)為單體,進(jìn)行三元共縮聚反應(yīng),通過改變DPBPPD/DPOBON的摩爾比合成了一系列聚芳醚酮酰胺/含2,6-萘結(jié)構(gòu)聚醚酮酮醚酮酮(PEKA/PEKNKEKK)共聚物,用FT-IR,DSC,TG,XRD等分析方法對(duì)共聚物進(jìn)行了表征和性能測(cè)試。研究結(jié)果表明,該類共聚物均為半晶形聚合物,隨著DPBPPD單體含量增加,共聚物的玻璃化溫度逐漸增大,含30 mol%DPBPPD
3、的共聚物具有較高的Tg(180℃)和適宜的Tm(321℃),特別適合于熔融加工。
2.以4,4′-二(1-萘氧基)二苯甲酮(DNOBPN)、2,6-二(對(duì)-苯氧基苯甲?;?萘(DPOBON)和對(duì)-苯二甲酰氯(TPC)為單體,進(jìn)行三元共縮聚反應(yīng),通過改變DNOBPN/DPOBON的摩爾比合成了一系列含萘環(huán)結(jié)構(gòu)的聚芳醚酮共聚物,用FT-IR,DSC,TG,XRD等分析方法對(duì)共聚物了表征和性能測(cè)試。研究結(jié)果表明,隨4,4′-二(1-
4、萘氧基)二苯甲酮(DNOBPN)單體含量增加,共聚物的玻璃化溫度逐漸增大,熔融溫度逐漸降低,含10-30 mol%4,4′-二(1-萘氧基)二苯甲酮(DNOBPN)的共聚物為半晶型聚合物,含30 mol%2,6-二(對(duì)-苯氧基苯甲酰基)萘(DPOBON)的聚合物具有較高的Tg(194℃)和適宜的Tm(329℃),特別適合于熔融加工。
3.以4,4′-二(1-萘氧基)二苯甲酮(DNOBPN)、4,4′-二(對(duì)苯氧基苯甲?;?聯(lián)苯
5、(DPOBBP)和間-苯二甲酰氯(IPC)為單體,進(jìn)行三元共縮聚反應(yīng),通過改變DNOBPN/DPOBBP的摩爾比合成了一系列含聯(lián)苯和萘環(huán)結(jié)構(gòu)的聚芳醚酮共聚物,用FT-IR,DSC,TG,XRD等分析方法對(duì)共聚物了表征和性能測(cè)試。研究結(jié)果表明,隨著4,4′-二(1-萘氧基)二苯甲酮(DNOBPN)單體含量增加,共聚物的玻璃化溫度逐漸增大,熔融溫度逐漸降低,含10-30 mol%4,4′-二(1-萘氧基)二苯甲酮(DNOBPN)的共聚物為半
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