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文檔簡(jiǎn)介
1、自旋捕捉技術(shù)是研究自由基化學(xué)的重要手段之一,其核心是合成適用于不同類(lèi)型自由基的自旋捕捉劑,通過(guò)測(cè)定自旋捕捉劑和自由基加合物的ESR譜圖,可以鑒別自由基的種類(lèi)并進(jìn)一步研究它的性質(zhì)。環(huán)狀硝酮化合物是目前應(yīng)用較多,研究潛力較大的一類(lèi)自旋捕捉劑。
鈀催化的芳基化反應(yīng)是一種構(gòu)建碳碳鍵的重要方法,自發(fā)現(xiàn)以來(lái)已取得很大進(jìn)展并在有機(jī)合成中得到廣泛應(yīng)用。
本論文第一章簡(jiǎn)述自旋捕捉劑的相關(guān)背景,包括它們的分類(lèi)、各自的化學(xué)結(jié)構(gòu)、性質(zhì)。
2、r> 本論文第二章介紹鈀催化芳基化反應(yīng)的相關(guān)背景。包括鈀催化芳基化反應(yīng)的機(jī)理,以及針對(duì)不同的反應(yīng)底物相關(guān)的催化劑與配體的選擇。
本論文第三章中首先介紹了硝酮化合物的應(yīng)用和常見(jiàn)的合成方法。隨后是對(duì)BMPO類(lèi)衍生物合成方法的探索和實(shí)驗(yàn)方案的確定,之后詳細(xì)描述了基于鈀催化芳基化、Michael加成、還原縮合等步驟合成苯并吡咯環(huán)硝酮和5-芳基取代吡咯環(huán)硝酮的方法。
論文的最后部分列出了主要的實(shí)驗(yàn)步驟、化合物的結(jié)構(gòu)表征數(shù)據(jù)、
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