L-苯丙氨酸衍生物合成及其構(gòu)筑雙組分有機凝膠研究.pdf

1、　　論文合成了一系列的 L-苯丙氨酸的衍生物，分別與脂肪胺及雙頭胺組成雙組分有機凝膠劑，研究其在不同有機溶劑中的凝膠行為。通過掃描電鏡、傅里葉紅外光譜、核磁共振、X-射線小角衍射等表征手段，進一步研究分子在自組裝體中的排列方式，提出凝膠初步形成機理，取得了一定的創(chuàng)新成果，論文主要內(nèi)容具體如下：
　　(1)合成了不同烷基鏈取代的L-苯丙氨酸衍生物，與脂肪胺摩爾比1：1組成雙組分凝膠劑，測試其在不同有機溶劑中的膠凝性能。掃描電鏡(S

2、EM)照片顯示雙組分凝膠具有相似的表面形態(tài)，均為纖維狀的三維聚集體。傅里葉紅外譜圖表明雙組分有機凝膠劑利用酸堿相互作用形成鹽，同時酰胺基團的氫鍵作用在有機凝膠形成過程中也起著相當大的作用。X-射線小角衍射圖(XRD) 表明凝膠劑分子的排列是高度有序的。通過 XRD 測量得到的等同周期(long spacing D)約等于CPK模型計算得出的相應(yīng)的雙組分凝膠劑分子伸長長度之和。變溫核磁中也表明分子間存在著氫鍵作用。根據(jù)分析結(jié)果，我們可以大

3、致推測雙組分凝膠劑利用酸堿相互作用及分子間氫鍵作用形成高度有序的聚集體，這些聚集體進一步延伸成纖維并相互交叉或纏繞形成剛性的三維網(wǎng)絡(luò)狀結(jié)構(gòu)，最后阻止溶劑宏觀上的流動。
　　(2)通過合成的不同烷基鏈取代的 L-苯丙氨酸衍生物，根據(jù)其與脂肪胺良好的凝膠性能，進一步測試其與雙頭胺摩爾比2：1的雙組分有機凝膠。發(fā)現(xiàn)其在許多有機溶劑中都具備膠凝性能。同樣通過掃描電鏡、FT-IR譜圖、X-射線小角衍射圖，我們可以得出雙組分有機凝膠劑利用酸