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文檔簡(jiǎn)介
1、本課題是在高效穩(wěn)定的白光LED用紅色熒光粉匱乏的背景下,采用傳統(tǒng)的高溫固相法合成CaB2O4:Eu、NaZr2(PO4)3:Eu、KZr2(PO4)3:Eu、CaZrO3:Eu、SrZrO3:Eu、BaZrO3:Eu、LaNbO4:Eu、LaNb0.70V0.30O4:Eu、CaNb2O6:Eu、SrNb2O6:Eu和BaNb2O6:Eu十一個(gè)體系的紅色熒光粉,通過(guò)XRD、熒光光譜、SEM等測(cè)試手段對(duì)這些熒光粉的晶體結(jié)構(gòu)、發(fā)光性能及形貌
2、等進(jìn)行了研究,同時(shí)探討了焙燒溫度、激活劑Eu3+、共激活劑Bi3+、助熔劑(Li2CO3、Na2CO3、K2CO3)等因素對(duì)樣品發(fā)光性能的影響,旨在尋找出一兩種可能取代現(xiàn)有商用紅粉Y2O2S:Eu成為白光LED的候選紅色組分。
XRD結(jié)果表明,硼酸鹽體系、磷酸鹽體系、鋯酸鹽體系、鈮酸鹽體系分別在900℃、1200℃、1400℃、1200℃時(shí)可以得到各自的純相;SEM照片顯示所有體系的顆粒的平均粒徑均屬于μm級(jí);熒光光譜測(cè)試
3、表明,所有體系均顯示出了Eu3+的主要特征峰,其中有我們需要的與目前紫外芯片符合的395 nm左右的7F0→5L6躍遷的激發(fā)峰和615 nm左右的5D0→7F2受迫磁偶極躍遷的紅光發(fā)射峰。每個(gè)體系都有一個(gè)激活劑Eu3+的最佳摻雜濃度,屬于濃度猝滅現(xiàn)象;共激活劑Bi3+通過(guò)把吸收的能量有效傳遞給Eu3+對(duì)KZr2(PO4)3:Eu、CaNb2O6:Eu和BaNb2O6:Eu三個(gè)體系熒光粉的395 nm左右的激發(fā)峰起到敏化作用;助熔劑(Li
4、2CO3、Na2CO3、K2CO3)在LaNbO4:Eu和LaNb0.70V0.30O4:Eu的合成過(guò)程中起到熔化和溶媒的作用,在保持其晶體結(jié)構(gòu)及組成的同時(shí),降低了合成溫度,增強(qiáng)了發(fā)光強(qiáng)度。
與實(shí)驗(yàn)室自制的紅粉Y2O2S:0.05Eu3+比較,在395 nm的近紫外激發(fā)下,La0.75NbO4:Eu3+025、La0.70Nb0.70V0.30O4:Eu3+0.30、Ca0.70Nb2O6:Eu3+030熒光粉的紅光強(qiáng)度分
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