三丁基膦催化的基于Michael加成反應的Domino反應研究.pdf

1、Domino反應是一種高效經濟的反應，它避免了反應過程中中間產物的分離提純，可以高效的構筑多個碳-碳鍵。同時，Michael加成又是構筑碳-碳鍵最直接有效的途徑之一，被廣泛地用于有機合成中。因此基于Michael加成的Domino反應成為了構建復雜有機分子結構的重要合成方法。本研究用三丁基膦作催化劑，通過基于Michael加成反應的Domino反應，對三種多取代環(huán)己醇類化合物的合成進行了研究。主要內容及結果如下：
　　 ⑴設計并

2、成功實現(xiàn)了三丁基膦催化的查爾酮與活潑亞甲基的Michael-Michael-Aldol Domino反應，以乙腈做溶劑，在室溫下就可以高產率的得到多取代環(huán)己醇產物。
　　 ⑵使用三丁基膦作催化劑，在對苯二酚作為輔助劑的情況下催化含有不同類型取代基的查爾酮、甲基乙烯酮與各種活潑亞甲基的Michael-Michael-Aldol Domino反應，首次實現(xiàn)了三丁基膦催化的三個完全不同組分之間的選擇性交叉串聯(lián)反應，高化學選擇性和區(qū)域選

3、擇性的合成新型多取代環(huán)己醇類化合物。
　　 ⑶用三丁基膦或者碳酸鉀作催化劑，催化丙二烯基二苯氧膦與查爾酮及丙二腈之間的Michael-Michael-Annulation選擇性交叉Domino反應，拓展了丙二烯類化合物的反應范圍，為合成新型含膦的烯基取代環(huán)己醇類化合物提供了一條便利的新途徑。
　　 ⑷為了拓展丙二烯基二苯氧膦的應用范圍，我們還研究了無催化劑條件下脂肪胺、二硫化碳與丙二烯基二苯氧膦的三組分Domino反應，