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文檔簡介
1、Domino反應(yīng)具有簡潔,經(jīng)濟(jì),高效等特點(diǎn),這些優(yōu)勢(shì)突出的體現(xiàn)在其應(yīng)用于天然產(chǎn)物以及一些藥物分子的合成過程中。因此,研究新的Domino反應(yīng)具有重要意義,有機(jī)催化的新的Domino反應(yīng)的研究成為近年有機(jī)合成的熱點(diǎn)。
有機(jī)催化劑相較于過渡金屬催化劑具有環(huán)境友好、穩(wěn)定、催化劑易制備、價(jià)格便宜、無重金屬污染的優(yōu)點(diǎn)。與酶催化反應(yīng)相比,有機(jī)催化劑又克服了酶催化劑催化的反應(yīng)底物有限、熱力學(xué)不穩(wěn)定等缺點(diǎn),所以有機(jī)催化的研究受到人們的廣泛
2、重視。目前,有機(jī)催化劑的種類主要有:有機(jī)膦類、有機(jī)胺類、氮雜卡賓(NHC)類、有機(jī)Bronsted酸類等。
近年來有機(jī)膦作為親核催化劑在有機(jī)合成中受到廣泛關(guān)注,它可以用于活潑烯烴的RC反應(yīng),MBH反應(yīng),Michael加成反應(yīng),以及聯(lián)烯等的環(huán)加成反應(yīng)。并且有機(jī)膦催化劑也可以催化活潑炔烴的異構(gòu)化反應(yīng)、α位和γ位加成反應(yīng)、Michael加成反應(yīng),以及活潑炔烴作為C1、C2或是C3合成子用于環(huán)加成反應(yīng)。然而相對(duì)于對(duì)活潑烯烴反應(yīng)的研
3、究,有機(jī)膦催化的活潑炔烴的反應(yīng)的研究不多,因此繼續(xù)研究有機(jī)膦催化的基于活潑炔酮的新反應(yīng)具有重要的意義。
我們課題組近年主要從事有機(jī)膦小分子催化的Domino反應(yīng)研究,基于活潑炔酮的廣泛反應(yīng)性,將其基元反應(yīng)用于新的Domino反應(yīng)過程,具有重要的合成意義。本論文將主要研究有機(jī)膦小分子催化的基于活潑炔烴的的Domino反應(yīng)。
第一部分,我們將對(duì)有機(jī)小分子催化劑催化的活潑炔烴反應(yīng)的研究現(xiàn)狀及進(jìn)展進(jìn)行詳細(xì)的綜述。
4、r> 第二部分,我們將以炔酮作為一類新三碳合成子,研究它在有機(jī)膦小分子催化下與β,γ-不飽和-α-酮酸酯發(fā)生新的Domino反應(yīng),通過分子間環(huán)化合成了一系列的多取代的呋喃酮化合物。該反應(yīng)構(gòu)筑了兩個(gè)新的化學(xué)鍵,反應(yīng)底物易得,為含有呋喃酮骨架的天然產(chǎn)物的全合成提供了一條簡潔的合成新方法。
第三部分,我們研究了在有機(jī)膦小分子催化下炔酮與不同取代的靛紅的分子間Domino反應(yīng),合成一系列多官能團(tuán)取代的螺環(huán)羥吲哚化合物。在此反
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