銅催化炔烴的硼化反應(yīng)研究.pdf

1、烯基硼化合物是重要的有機(jī)合成試劑和中間體，廣泛應(yīng)用于各種醫(yī)藥化工中間體、天然產(chǎn)物和新材料合成，因此，發(fā)展簡(jiǎn)單、高效的烯基硼化合物制備方法具有重要意義。本論文以炔烴衍生物為原料，以廉價(jià)易得的銅鹽為催化劑，聯(lián)硼酸頻哪醇酯(B2Pin2)為硼化試劑，發(fā)展了兩種炔烴的區(qū)域和立體選擇性硼化反應(yīng)，合成了一系列具有特定結(jié)構(gòu)的烯基硼化合物。內(nèi)容主要分為以下兩個(gè)部分:
　　首先，發(fā)展了一個(gè)銅催化兩分法的炔胺硼氫化反應(yīng)，即通過(guò)不同膦配體的選擇可以分別

2、實(shí)現(xiàn)α-和β-兩種硼氫化產(chǎn)物的區(qū)域和立體選擇性合成，得到(Z)-1-氨基-1-烯基硼酸酯和(Z)-1-氨基-2-烯基硼酸酯。該反應(yīng)條件溫和，官能團(tuán)兼容性較好，預(yù)計(jì)具有良好的應(yīng)用前景。而且，生成的α-和β-硼氫化產(chǎn)物可以通過(guò)交叉偶聯(lián)反應(yīng)選擇性合成三取代烯烴，為三取代烯烴的區(qū)域和立體選擇性合成提供了有效途徑。
　　然后，發(fā)展了一個(gè)銅催化1，6-烯炔及其類似化合物的硼化環(huán)異構(gòu)化反應(yīng)。該反應(yīng)在室溫條件下進(jìn)行，一步就能合成五元或六元碳環(huán)或雜