氮雜半冠醚手性配體催化不對(duì)稱(chēng)Aza-Henry反應(yīng)和Michael加成反應(yīng)研究.pdf_第1頁(yè)
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1、本文主要論述了氮雜半冠醚手性配體催化不對(duì)稱(chēng)Aza-Henry反應(yīng)和不對(duì)稱(chēng)Michael加成反應(yīng)。
　　1.氮雜半冠醚手性配體催化N-Boc亞胺和硝基烷烴不對(duì)稱(chēng)Aza-Henry反應(yīng)。
　　氮雜Henry反應(yīng)是有機(jī)合成中構(gòu)建C-C鍵的重要反應(yīng)之一。在最近的10年里，不同課題組對(duì)這類(lèi)反應(yīng)進(jìn)行了相關(guān)的研究并有大量的文獻(xiàn)報(bào)道。但是現(xiàn)有報(bào)道的對(duì)構(gòu)建C-C鍵的催化體系多為有機(jī)小分子體系，金屬催化的體系卻鮮為報(bào)道。
　　主要研究了氮

2、雜四元環(huán)半冠醚手性配體催化下的有叔丁氧羰基保護(hù)的亞胺與硝基烷烴的對(duì)映選擇性的氮雜Henry反應(yīng)。
　　以手性配體L與Et2Zn的金屬絡(luò)合物為催化劑對(duì)亞胺與硝基烷烴的不對(duì)稱(chēng)反應(yīng)進(jìn)行了相應(yīng)研究。最終取得了最高97％的產(chǎn)率和最高99％的ee值。2.氮雜半冠醚手性配體催化硝基烯烴與丙二酸二乙酯的不對(duì)稱(chēng)Michael加成反應(yīng)。
　　主要研究了氮雜五元環(huán)半冠醚手性配體催化丙二酸二乙酯與硝基烯烴間的不對(duì)稱(chēng)Michael加成反應(yīng)。對(duì)該反應(yīng)的

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