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文檔簡介
1、根據(jù)HSAB軟硬酸堿理論,我們知道鑭系離子傾向于和含有N、O配位原子的有機配體進(jìn)行配位,本學(xué)位論文設(shè)計了一系列新穎的吡嗪酰腙配體并成功合成出了3個純鑭系離子配合物,測定了其晶體結(jié)構(gòu),并進(jìn)行了元素分析、紅外光譜、以及磁性等表征,主要內(nèi)容如下:
1、設(shè)計合成出一個新穎的吡嗪酰腙配體,同時組裝出一個獨特的六核Dy配合物,解析了它的晶體結(jié)構(gòu)并做了詳細(xì)的磁性研究,直流磁化率測試表明,中心DyⅢ離子間為反鐵磁相互作用,交流磁化率測試顯
2、示低溫下出現(xiàn)了明顯的單分子磁體行為,通過進(jìn)一步的理論研究,我們得出該化合物存在特殊的雙弛豫效應(yīng)。
2、通過對第一個配體進(jìn)行合理的取代反應(yīng)得到第二個新的吡嗪酰腙配體,進(jìn)而成功的合成出一個八核Dy配合物,晶體結(jié)構(gòu)解析表明該化合物的空間構(gòu)型為獨特的四重碳酸根橋連的四方反棱柱結(jié)構(gòu),直流磁化率測試表明,中心DyⅢ離子間為明顯的鐵磁相互作用,交流磁化率測試顯示低溫下出現(xiàn)了明顯的單分子磁體行為,通過近似理論模型的分析表明,該配合物存在單
3、一的弛豫模型,尤為重要的是在1.9K的時候,我們應(yīng)用MPMS-XLSQUID得到了磁滯回線。
3、由于上述兩個配體的成功應(yīng)用,我們又通過改變上述第二種配體與不同鑭系金屬鹽的實驗條件,最終合成出一個獨一無二的六核Dy配合物,晶體結(jié)構(gòu)解析表明該化合物的空間構(gòu)型為新穎的正三棱柱結(jié)構(gòu),直流磁化率測試表明,中心DyⅢ離子間為復(fù)雜的反鐵磁相互作用,交流磁化率測試顯示低溫下出現(xiàn)了明顯的單分子磁體行為,理論研究表明該配合物的Argand圖
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