橋聯(lián)酰腙和酰基硫脲過渡金屬配合物的研究.pdf

1、酰腙、?；寮磅；螂孱愖鳛橐环N特殊的Schiff堿，具有很強的配位能力和多樣的配位方式，可以和過渡金屬、稀土金屬形成多種多樣的的酰腙類金屬配合物，并且表現(xiàn)出一些特殊的性能，使其成為很有潛力的治療藥物和功能材料，是現(xiàn)代配位化學的重要課題之一。本論文開展了芳基橋聯(lián)的雙齒和多齒酰腙、酰基脲及?；螂迮潴w的合成，過渡金屬、稀土金屬多核絡合物的制備和分子結構的研究，初步取得了一些有意義的實驗結果。 以間二甲苯、對二甲苯、2,6-二甲基吡

2、啶為起始原料，經氧化、甲酯化和肼解反應生成了芳亞甲基橋聯(lián)的雙酰肼衍生物，再分別與水楊醛、2-吡啶甲醛進行縮合反應生成6種雙酰腙類橋聯(lián)配體。研究了這些配體和過渡金屬、稀土金屬的配位反應。單晶結構分析表明鉛配合物具有少見的扭曲四配位方式。 用間苯二酚、異丙基問苯二酚和間硝基苯基間苯二酚杯芳烴為起始原料，通過烴基化和酰肼化以及與水楊醛、2-吡啶甲醛縮合反應生成兩種雙酰腙，兩種四酰腙和兩種八酰腙的多齒配體。研究了這些配體和過渡金屬、稀土

3、金屬的配位反應。通過紅外光譜、核磁共振氫譜、x-單晶衍射等方法對所合成的化合物進行了初步表征。 采用研磨法，非常方便的將上述酰肼化合物分別與正丁基異氰酸酯、異硫氰酸苯酯進行縮合反應，合成了多種?；搴王；螂孱惻潴w。研究了這些配體和過渡金屬的配位反應。 本論文還研究了對叔丁基杯[n]芳烴(n=4，6，8)與1-溴3-氯丙烷、1，2-二溴乙烷的烴基化反應，合成了6個對叔丁基杯[n]芳烴醚類衍生物。兩個化合物的x．單晶衍射表