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1、室溫離子液體具有導(dǎo)電率高、蒸汽壓低、液程寬、化學(xué)與電化學(xué)穩(wěn)定性好等突出的優(yōu)點(diǎn),用作鋰離子電池電解質(zhì)時(shí)能夠徹底解決電池的安全性問(wèn)題。然而室溫離子液體與電池正、負(fù)極材料的相容性很差,因此尋求室溫離子液體與電極材料的最優(yōu)化匹配是離子液體電解質(zhì)用于鋰離子電池的關(guān)鍵。 本文主要研究離子液體TMHA-TFSI與天然石墨負(fù)極的相容性,通過(guò)在離子液體中添加不同含量和種類(lèi)的有機(jī)溶劑、更換鋰鹽以及添加微量添加劑等方法優(yōu)選出與石墨負(fù)極相容性最好的電解
2、液體系,并通過(guò)SEM、FTIR和Raman光譜等微觀測(cè)試手段探討其電化學(xué)性能提高的機(jī)理,主要的實(shí)驗(yàn)結(jié)論如下: (1)在添加不同含量AC的1MLiTFSI/TMHA-TFSI中,當(dāng)AC含量過(guò)高時(shí),AC的還原分解反應(yīng)過(guò)于強(qiáng)烈,難以進(jìn)行有效的嵌脫鋰循環(huán);而AC含量過(guò)低時(shí),所形成SEI膜不夠致密、穩(wěn)定,導(dǎo)致充放電容量低且衰減快;當(dāng)AC含量為25%時(shí),AC的分解產(chǎn)物能夠有效鈍化電極表面,充放電性能明顯提高。 (2)在添加其他種類(lèi)有
3、機(jī)溶劑(體積分?jǐn)?shù)為25%)的1M LiTFSFTMHA-TFSI中,有機(jī)溶劑的還原反應(yīng)過(guò)于強(qiáng)烈,電化學(xué)循環(huán)后電極表面的鋰鹽含量高,充放電性能明顯差于添加AC的電解液體系。 (3)在添加其他種類(lèi)鋰鹽(1mol/L)的75%TMHA-TFSI+25%AC中,AC的分解反應(yīng)強(qiáng)度明顯大于以LiTFSI為鋰鹽的電解液體系,充放電性能較差。 (4)在添加其它種類(lèi)添加劑的1M LiTFSI/TMHA-TFSI+25%AC中,添加5%V
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